Hieff Unicon ™ Hotstart E-TAQ ADN polymérase, sans glycérol (5 U / μl) -14316ES

SKU: 14316ES76

Taille: 500 u
Prix:
Prix ​​de vente$105.00

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Action:
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Description

Hieff UNICONMT L'ADN polymérase HotStart E-Taq sans glycérol est une ADN polymérase à démarrage à chaud avec double blocage par des anticorps doubles développés indépendamment par la société. Ce produit bloque non seulement l'activité polymérase 5'→3' de l'ADN polymérase Taq, mais bloque également l'activité exonucléase 5'→3'. Un chauffage pendant 30 secondes à la température de pré-dénaturation peut complètement inactiver l'anticorps et libérer l'activité ADN polymérase et l'activité exonucléase. La caractéristique de double blocage peut non seulement empêcher efficacement l'amplification non spécifique causée par une mauvaise correspondance ou un dimère d'amorce, mais également inhiber efficacement la baisse du signal de fluorescence causée par la dégradation de la sonde, de manière à rendre le réactif de détection in vitro plus stable pendant le transport ou l'utilisation à température ambiante. Ce produit ne contient pas de glycérol et est spécialement conçu pour la préparation de réactifs lyophilisés.

Caractéristiques

N° de cat.

14316ES76 / 14316ES80 / 14316ES92 / 14316ES97 / 14316ES98

Taille

500 U / 1000 U / 10 KU / 50 KU / 100 KU

Composants

Nom

14316ES76

14316ES80

14316ES92

Hieff UNICONMT ADN polymérase HotStart E-Taq, sans glycérol (5 U/μL)

100 μL

200 μL

2×1 mL

Chiffre

Stockage

Ce produit doit être conservé entre 2 et 8 ℃ pendant 1 an.


Instructions

1. Configuration de la réaction

Composants

Volume (μL)

Concentration finale

2×tampon

25

Mélange amorce/sonde

X

0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

Hieff UNICONMT ADN polymérase HotStart E-Taq, sans glycérol (5 U/μL)

1.2

0,12 U/μL

Modèle d'ADN

X

0,1-100 ng

ddH2O

jusqu'à 50

-

*Selon l'application expérimentale spécifique, le tampon de réaction correspondant doit être préparé par soi-même. La quantité d'ADN et la concentration d'amorce dans le tableau ci-dessus sont des concentrations recommandées, et la concentration optimale peut être ajustée en fonction de la situation expérimentale spécifique.

  1. Protocole de cyclage thermique (protocole de cyclage en 2 étapes)

Scène

Température

Temps

Cycles

Pré-dénaturation

95℃

5 minutes

1

Dénaturation

95℃

15 secondes

45

Recuit/Extension

60℃

30 secondes

*La température de réaction est ajustée en fonction de la valeur Tm des amorces conçues. Différents instruments qPCR nécessitent des temps d'acquisition de signal de fluorescence différents, veuillez régler en fonction de la limite de temps la plus courte.

Remarques

1. Ce produit est destiné uniquement à des fins de recherche scientifique.

2. Veuillez porter l'EPI nécessaire, comme une blouse de laboratoire et des gants, pour assurer votre santé et votre sécurité.

Documents:

Manuels


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Enquête

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