Le produit est une ADN polymérase à démarrage à chaud avec double blocage par des anticorps doubles développée indépendamment par la société.Ce produit bloque non seulement l'activité polymérase 5'→3' de l'ADN polymérase Taq, mais bloque également l'activité exonucléase 5'→3'. Un chauffage pendant 30 secondes à la température de pré-dénaturation peut complètement inactiver l'anticorps et libérer l'activité polymérase de l'ADN et l'activité exonucléase. La caractéristique de double blocage peut non seulement empêcher efficacement l'amplification non spécifique causée par un mauvais appariement ou un dimère d'amorce, mais également inhiber efficacement la baisse du signal de fluorescence causée par la dégradation de la sonde, de manière à rendre le réactif de détection in vitro plus stable pendant le transport ou l'utilisation à température ambiante.

De plus, ce produit a été transformé avec l'UCF.MEMT procédé à très faible résidu de Yeasen Biotechnology, résultant en des niveaux résiduels extrêmement faibles de nucléases et d'ADNg hôte. Lavec un optimisé unamplification tampon (par exemple, Cat#16716ES), il peut réduire efficacement les infections non spécifiques amplification provoquée par l'hybridation amorce-sonde lors du mélange d'échantillons, du réchauffement du système et du stockage à long terme. Cela favorise le développement d'une temps réel Système PCR permettant le pré-mélange d'amorces et de sondes.

Fcaractéristiques

• Faible résidu de nucléase : aucune exonucléase résiduelle, enzyme de coupure ou RNase.
• Résiduel ultra-faible : niveau de résidus d’ADN d’E. coli < 0.02 copies/100 U, adapté aux applications avec des exigences bactériennes de fond plus strictes.
• Super stabilité : Tous les composants du système qPCR, à l'exception du modèle, ont été combinés et incubés à 37 °C pendant 7 jours sans compromettre les performances.
• Stabilité d'un lot à l'autre : la plate-forme de production d'enzymes moléculaires ultra-propres UCF.ME®, avec un contrôle qualité strict, garantit l'uniformité, la stabilité et l'approvisionnement rapide du produit.

Caractéristiques

Composants

Sstockage

Ce produit doit être conservé entre -25 et -15 °C.°C pour 2 années.

Chiffres

01 Résidu d'ADN génomique d'E. coli ＜0,02 exemplaire/100 U

Escherichia coli Des résidus d'ADN génomique de différents lots d'enzyme Taq UCF.METM (Cat#14321ES) ont été détectés. Le résultat a montré que les résidus d'ADN génomique d'E. coli étaient des résidus d'ADN polymérase Taq étaient bien en dessous de 0,02 copies/100U.

Chiffre 1. Détection de E.coli Résidu d'ADNg de l'UCF.MOI^MT Enzyme Taq (Cat#14321ES)

02 Super stabilité：37°C pendant 7 jours

Le système qPCR préparé avec 14321 et commun Taq ADN polymérase, pré-mélanger les trois types de cibles HPV et les amorces et sondes de contrôle interne avec tous les composants réactifs et les placer à 37°C pendant 7 jours. Simultanément, tester les réactifs stockés à -20°C avec une concentration de modèle de 10 copies/µL. Les résultats montrent que la valeur Ct de commun Taq ADN polymérase reste fondamentalement inchangé après le traitement d'accélération thermique, mais la valeur de fluorescence diminue à des degrés divers. En revanche, le 14321 PCR quantitative le système ne montre aucun changement dans la forme du pic de la courbe d'amplification, la valeur de fluorescence ou la valeur Ct après avoir été accéléré à 37°C pendant 7 jours par rapport aux réactifs conservés à -20°C. Le 14321 PCR quantitative le système démontre une stabilité plus élevée pour le système pré-mélangé qPCR.

Chiffre 2. Le 14321 PCR quantitative le système démontre une stabilité plus élevée pour le système pré-mélangé qPCR..

Documents:

Fiche de données de sécurité

EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf

Manuels

FR_14321_Manuel_Ver.FR20250207.pdf