Description
L'UDG (uracile ADN glycosylase) peut catalyser l'hydrolyse de la liaison N-glycosidique entre la base uracile et le squelette sucre-phosphate dans l'ADN simple brin et l'ADN double brin. Elle peut facilement contrôler la pollution par les aérosols et convient aux systèmes de biologie moléculaire courants tels que la PCR, la qPCR, la RT-qPCR et la LAMP.
Caractéristiques
10 U de ce produit ont été détectés par TaqMan qPCR spécifique de l'ADNr 16S d'E.coli, et le résultat a montré que le résidu du génome d'E.coli était inférieur à 10 copies
Aucun résidu d'endonucléase, d'exonucléase et d'ARNase d'acide nucléique
L'uracile est la seule base reconnue par cette enzyme
Applications
Supprimez l'ADN simple brin et l'ADN double brin, mais ils sont inactifs vis-à-vis de l'ARN
Éliminez les résultats faussement positifs dus à la contamination des produits d’amplification PCR.
Compatible avec PCR, qPCR, RT-qPCR, etc.
Caractéristiques
| Hôte d'expression | E. coli recombinant avec ADN glycosylase uracile gène |
| Poids moléculaire | 24,8 kDa |
| Pureté | ≥ 95 % (SDS-PAGE) |
| Inactivation par la chaleur | 95°C, 5 à 10 minutes |
| Définition de l'unité | Une unité (U) est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour catalyser l'hydrolyse de 1 μg d'ADNdb contenant dU en 30 minutes à 25°C. |
Composants
| Composants N° | Nom | 14455ES60 (100 U) | 14455ES76 (500 U) | 14455ES96 (10 000 U) |
| 14455 | Uracile ADN glycosylase (UDG/UNG), 1 U/μL | 100 μL | 500 μL | 10 ml |
Stockage
Le produit doit être stocké entre -25℃ et -15℃ pendant deux ans.
Chiffres
Figure 1. L'enzyme UDG (0,025 U) a entièrement digéré 360 ng de dU-ADN de 200 pb
Résultats d'électrophorèse de 0,05 U, 0,025 U, 0,0125 U, 0,00625 U, 0,003125 U d'enzyme UDG anti-contamination avec 360 ng de 200 pb dU-ADN incubé à 25°C pendant 30 min.
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Enquête
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FAQ
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