Description
L'UDG (uracile ADN glycosylase) peut catalyser l'hydrolyse de la liaison N-glycosidique entre la base uracile et le squelette sucre-phosphate dans l'ADNss et l'ADNds, elle n'a aucune activité catalytique dans l'ARN.
Ce produit a été traité par l'UCF.MEMT procédé à très faible résidu et sa contamination résiduelle de l'ADN Escherichia coli est extrêmement faible, ce qui convient aux applications avec des exigences plus strictes en matière de bactéries de fond et des exigences de performances plus élevées, telles que le développement de systèmes de PCR quantitative en temps réel qui prennent en charge le pré-mélange d'amorces et de sondes.
Fcaractéristiques
l Résidu ultra-faible d'UCF.MEMT—Escherichia coli résidu d’ADN génomique < 0,1 copie/100U ;
l Faible résidu de nucléase—Aucune exonucléase résiduelle, enzyme de coupure ou RNase ;
l Forte capacité de digestion—0,05 U/T peut digérer 105 copies/produits T dU-ADN ;
l Compatible avec les systèmes de réaction RT-qPCR—Aucun impact sur le système de détection même à des niveaux d'entrée élevés (2U/20μSystème de réaction L).
l Super stabilité : Tous les composants du système qPCR, à l'exception du modèle, ont été combinés et incubés à 37 °C pendant 7 jours sans compromettre les performances.
Source | Recombinant Escherichia coli avec Gène UDG de bactéries marines psychrophiles |
Mémoire tampon de stockage | 20 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 60 % glycérol, 1 mM DTT, pH 8,0±0.2@25°C |
Définition de l'unité | Une unité (U) est définie comme la quantité d'enzyme qui nécessaire pour catalyser l'hydrolyse de 1 μg d'ADNdb contenant dU en 30 minutes à 25°C |
Inactivation par la chaleur | 95°C pour 5~10 minutes |
Composants
Nom | 14468ES60 (500 U) | 14468ES76 (1 000 U) | 14468ES80 (10 000 U) | 14468ES96 (100 000 U) |
UCF.MEMT UDG/UNG avancé, 10 U/μL | 50 μL | 100 μL | 1 ml | 10 ml |
Stockage
Le produit doit être conservé à -25~-15°C pendant 2 ans.
Documents:
Fiche de données de sécurité
EN-14468-MSDS-Ver.EN20250207.pdf
Manuels
FR_14468_Manuel_Ver.FR20250207.pdf
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