Description
L'exonucléase T5 est une exonucléase spécifique de l'ADN double brin et une endonucléase de l'ADN simple brin. Elle peut initier la digestion à partir de l'extrémité 5' de l'ADN simple ou double brin, ainsi qu'à partir des lacunes ou des entailles dans l'ADN double brin linéaire ou circulaire, mais elle ne dégrade pas l'ADN double brin superenroulé. Par conséquent, l'exonucléase T5 est largement utilisée pour éliminer les produits incomplètement ligaturés de l'ADN double brin circularisé, dégrader l'ADN dénaturé dans les plasmides d'extraction alcaline, dégrader l'ADN linéaire et entaillé dans les échantillons de plasmides et effectuer un clonage sans faille (assemblage de Gibson), etc.
Applications
Clonage par fusion
Dégradation et extraction par lyse alcaline de l'ADN dénaturé des plasmides
Caractéristiques
| Concentration | 10 U/µL |
| Unité Ddéfinition | Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour effectuer un changement de 0,00032 A260 nm par minute à 37°C dans la bsouffrir |
Composants
| Nom | 14538ES80 | 14538ES90 | |
| 14538-A | Exonucléase T5 (10 U/µL) | 100 μL | 500 μL |
| 14538-B | Tampon d'exonucléase T5 (10×） | 1 ml | 1 mL |
Expédition et stockage
Les produits doivent être stockés à -25℃ ~ -15℃ pour 3 années.
Chiffres
Figure 1. Situation de clonage de différentes connexions de fragments
Remarque : le clonage par fusion a été réalisé à l'aide de l'exonucléase T5, avec la connexion de fragments 2, 3 et 4 respectivement. Les résultats expérimentaux démontrent que l'application de l'exonucléase T5 dans le clonage par fusion peut atteindre un taux de clonage positif de 100 % (12 sur 12)
Documents:
Fiche de données de sécurité
14538_FDS_Version EN20241210.pdf
Manuels
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Enquête
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