Description
La T4 endonucléase V, également connue sous le nom de T4 PDG (pyrimidine dimer glycosylase), est une ADN glycosylase bifonctionnelle qui combine les activités de l'ADN N-glycosylase et de l'AP lyase. Cette enzyme est capable de reconnaître et de se lier aux dimères de pyrimidine cis-syn cyclobutane, qui sont induits par le rayonnement ultraviolet. Elle coupe ensuite la liaison glycosidique à l'extrémité 5' des dimères de pyrimidine, les libérant et laissant un site AP. Par la suite, elle utilise son activité endonucléase pour couper la liaison phosphodiester au site AP, créant ainsi un espace d'un nucléotide dans le brin d'ADN.
Applications
Études sur les dommages à l’ADN
Électrophorèse sur gel à cellule unique (test des comètes)
Caractéristiques
| Source | Phage T4 |
| Poids moléculaire | 16,1 KD |
| Concentration | 1 U/μL |
| Définition de l'unité | Une unité est définie comme la quantité d'enzyme qui catalyse la conversion de 0,5 µg d'ADN pUC19 superenroulé irradié aux UV en plasmide à entailles > 95 % dans un volume de réaction total de 20 µL en 30 minutes à 37°C. L'entaille est évaluée par électrophorèse sur gel d'agarose. Le plasmide irradié contient en moyenne 3 à 5 dimères de pyrimidine |
Composants
| Composants N° | Nom | 14542ES76 | 14542ES80 |
| 14542-A | Endonucléase T4 V (T4 PDG) (1 U/μL) | 500 μL | 1 ml |
| 14542-B | 10 x tampon d'endonucléase V T4 (T4 PDG) | 1 ml | 2 ml |
Expédition et stockage
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Documents:
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14542_FDS_Version EN20250121.pdf
Manuels
14542_Manuel _Version EN20250121.pdf
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