Description
Le réactif amplificateur Quick Fuse est un réactif de biologie moléculaire conçu pour l'amplification isotherme rapide, efficace et spécifique de fragments d'acides nucléiques. Utilisant une combinaison de recombinase et de polymérase, ce réactif permet l'amplification rapide des acides nucléiques cibles à une température constante de 39 à 42 °C. Il est largement utilisé en recherche biologique, en diagnostic clinique et en tests moléculaires. Ce produit convient aux entreprises de diagnostic moléculaire qui développent des kits de détection d'ADN multiplex rapides.
Composants du produit
Non. | Nom | 16702ES16 | 16702ES50 |
16702-A | Tampon d'amplification de fusible | 320 μL | 1 mL |
16702-B | Mélange d'enzymes d'amplification Fuse 1 | 108 μL | 338 μL |
16702-C | Mélange d'enzymes d'amplification Fuse 2(avec exo III) | 48 μL | 150 μL |
16702-D | 200 mM MgAC2 | 45 μL | 140 μL |
*Le tampon d'amplification Fuse est relativement visqueux. Lors de la manipulation, aspirer lentement pour garantir une mesure précise du volume. Il ne contient pas d'acétate de magnésium.
**Le Fuse Amplification Enzyme Mix 2 (avec exo III) contient déjà exo III.
Conditions de stockage
Conserver entre -25 °C et -15 °C. Durée de conservation : 1 an. Aliquoter le réactif à l'avance pour éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Mode d'emploi
1. Étapes de l'opération
(1) Préparation du système réactionnel : ajoutez chaque composant dans l’ordre indiqué dans le tableau de haut en bas.
Non. | Composants | Volume(μL) |
| 100 μM apprêt F | 0.2 |
| 100 μM apprêt R | 0,2 |
| Sonde de 50 μM | 0,12 |
16702-B | Mélange d'enzymes d'amplification Fuse 1 | 6,75 |
16702-C | Mélange d'enzymes d'amplification Fuse 2 | 3 |
16702-A | Tampon d'amplification 2X | 20 |
| DEPC H2O | 1,93 |
| Total | 32,2 |
(2) Ajoutez 5 μL de modèle au système ci-dessus.
(3) Mélanger soigneusement les composants de la réaction au vortex, puis ajouter 2,8 μL d'acétate de magnésium 200 mM (16702-D) au système pour initier la réaction d'amplification. Réaliser les étapes suivantes le plus rapidement possible, en 5 minutes.
(4) Boucher le tube PCR, vortexer vigoureusement pour mélanger et centrifuger brièvement. Procéder à l'amplification selon le protocole d'amplification de référence.
2. Protocole d'amplification de référence
Étape | Temp. | Temps | Cycles |
1 | 39℃* | 1 min** | 30 |
2 | 95℃ | 2 minutes | 1 |
*La température de réaction optimale peut être sélectionnée entre 39°C et 42°C selon le système spécifique.
**Collecte du signal de fluorescence : choisissez le canal approprié en fonction du marqueur fluorescent de la sonde conçue.
Précautions
1. Ce produit est destiné à la recherche uniquement.
2. Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter une blouse de laboratoire et des gants jetables lors de la manipulation.
Paiement et sécurité
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