Après la lyse cellulaire, l'extrait protéique brut contient une grande quantité de protéases endogènes, qui peuvent dégrader les protéines de l'extrait cellulaire. Par conséquent, pour empêcher la dégradation de la protéine cible par les protéases lors de la purification des protéines, des inhibiteurs de protéase doivent être ajoutés pour inhiber leur activité.

Ce produit est un mélange de plusieurs inhibiteurs de protéase courants, notamment l'AEBSF, l'aprotinine, la bestatine, l'E-64, la leupeptine et la pepstatine A. Il inhibe largement diverses protéases des tissus ou cellules animales, végétales, bactériennes et de levure, telles que les protéases à sérine, les protéases à cystéine, les aminopeptidases et les protéases acides. De plus, ce produit ne contient pas d'EDTA (un inhibiteur de métalloprotéase), ce qui le rend particulièrement adapté aux protéines dont les centres actifs dépendent des ions métalliques. Il est compatible avec les expériences ultérieures telles que la chromatographie d'affinité sur chélate de métal immobilisé (IMAC), l'électrophorèse sur gel 2D et l'électrophorèse sur gel natif.

Le produit se présente sous forme de comprimés, conditionnés dans un flacon en verre, un comprimé correspondant à 10 ml de solution de lyse cellulaire ou tissulaire.

Composants

Expédition et stockage

Le produit est expédié à température ambiante et peut être conservé entre 2 et 8°C pendant au moins 1 an. La solution d'inhibiteur de protéase peut être conservée à 4°C pendant au moins 2 semaines.

Instructions

1. Placer un comprimé d’inhibiteur de protéase dans 10 mL de solution.

2. Dissoudre pendant 1 minute et bien mélanger à l'aide d'un vortex. [Remarque] La solution entièrement dissoute peut paraître légèrement trouble, ce qui est normal.

Remarques

1. Ce produit a une large activité inhibitrice de la protéase mais n'a pas d'activité inhibitrice de la phosphatase. Pour l'étude des protéines phosphorylées, utilisez notre mélange d'inhibiteurs de la phosphatase (100×) (numéro de produit : 20110ES03).

2. Le comprimé d’inhibiteur de protéase peut se décolorer s’il est laissé à température ambiante pendant trop longtemps.

3. Ce produit permet de préparer 10 ml de solution d'inhibiteur de protéase 1×. Pour les échantillons contenant des concentrations particulièrement élevées de protéases, il peut être nécessaire d'augmenter la concentration finale à 2× ou 3×.

4. Veuillez porter l'EPI nécessaire, comme une blouse de laboratoire et des gants, pour assurer votre santé et votre sécurité！

5.Réservé à la recherche uniquement !

Documents:

Fiche de données de sécurité

20123-MSDS-CN20250110

Manuels

20123_Manuel_CN20250107_FR

Citations et références :

[1] Shi Y, Liao Y, Liu Q, et al. PROTAC ciblant BRD4 comme outil unique pour étudier les condensats biomoléculaires. Cell Discov. 2023 ; 9(1) : 47. Publié le 9 mai 2023. doi : 10.1038/s41421-023-00544-0(IF : 33.5)

[2] Lu ZZ, Sun C, Zhang X, et al. La neuropiline 1 est un récepteur d'entrée pour l'infection par KSHV des cellules souches mésenchymateuses par macropinocytose médiée par TGFBR1/2. Sci Adv. 2023 ; 9(21) : eadg1778. doi : 10.1126/sciadv.adg1778(IF : 13.6)

[3] Li YY, Cai RJ, Yang JY, Hendrickson TL, Xiang Y, Javid B. Les mutations cliniquement pertinentes du gène mycobactérien GatCAB informent la régulation de la fidélité translationnelle. mBio. 2021;12(4):e0110021. doi:10.1128/mBio.01100-21(IF:7.867)

[4] Lin Z, Wang J, Zhu W, et al. Chicken DDX1 agit comme un capteur d'ARN pour médier l'activation de la voie de signalisation IFN-β dans l'immunité innée antivirale. Front Immunol. 2021 ; 12 : 742074. Publié le 23 septembre 2021. doi : 10.3389/fimmu.2021.742074(IF : 7.561)

[5] Zhu C, Wang X, Li P, et al. Développement d'un peptide qui inhibe la réparation de l'ADN en bloquant la liaison d'Artemis et de l'ADN ligase IV pour améliorer la radiosensibilité tumorale. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021;111(2):515-527. doi:10.1016/j.ijrobp.2021.05.120(IF:7.038)

[6] Zhu Y, Song D, Zhang R, et al. Un peptide PtrCLE20 produit par le xylème inhibe l'activité du cambium vasculaire chez Populus. Plant Biotechnol J. 2020;18(1):195-206. doi:10.1111/pbi.13187(IF:6.840)

[7] Li D, Ding J, Liu TL, et al. Sonde radio du domaine de liaison du récepteur du SARS-CoV-2 : une approche non invasive pour la cartographie de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 chez la souris [la correction publiée apparaît dans Acta Pharmacol Sin. 3 février 2022 ; :]. Acta Pharmacol Sin. 2022 ;43(7) :1749-1757. doi :10.1038/s41401-021-00809-y(IF :6.150)

[8] Jiang M, Xie H, Zhang C, et al. L'amélioration de la voie de signalisation fractalkine/CX3CR1 peut réduire la neuroinflammation en atténuant l'activation de la microglie dans la rétinopathie diabétique expérimentale. J Cell Mol Med. 2022;26(4):1229-1244. doi:10.1111/jcmm.17179(IF:5.310)

[9] He L, Gao K, Liu H, Wang J, Li X, He C. L'élimination spécifique du récepteur de l'interféron gamma (IFN-γ) dans les cellules musculaires lisses atténue l'hyperplasie intimale via l'activation de STAT1-KLF4 [publié en ligne avant impression, 25 mai 2021]. Life Sci. 2021;119651. doi:10.1016/j.lfs.2021.119651(IF:5.037)