Ce produit est composé de 9 protéines hautement purifiées et précolorées dont le poids moléculaire varie de 2,7 kDa à 40

kDa(2.7,4.2,6.5,10,15,20,25,30,40kDun),unparmi eux,40 kDa est orange groupe, 10 kDa est la bande verte. Le poids moléculaire apparent marqué a été étalonné par le marqueur de poids moléculaire des protéines standard non précolorées. En utilisant ce produit, l'état de l'électrophorèse des protéines et l'effet du transfert membranaire peuvent être mesurés de manière dynamique

observé. Après électrophorèse SDS-PAGE, les bandes de couleur ont été transférées sur une membrane PVDF et une membrane NC. produit est commodément emballé et est un produit prêt à l'emploi, à faire pas chauffer, diluer ou ajouter réduire agents!

Une fois la protéine précolorée combinée au colorant, dans différents systèmes tampons, il y a déplacement. ce produit est uniquement à titre de référence pour juger du poids moléculaire de la protéine cible.

Composants

Expédition et stockage

Le produit est expédié avec de la glace sèche et peut être stocké à -30°C ~ -15℃ pendant deux ans.Pour une utilisation régulière, il peut être placé à 4°C, valable trois mois. Il est recommandé de conserver en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées !

Scomposition de la solution de tock

62,5 mM de Tris-H₃PO₄(pH 7,5), 2 mM EDTA, 2 % (P/V) SDS, 33 % (P/V) glycérol, 5 mM DTT, 0,02 % (V/V) proclin300.

Instructions

1. Après le produit est décongelé à chambre température, mélange doucement à pleinement dissoudre le précipité.

2. Alors prendre un approprié montant de ce produit dans le gel trou. mini-gel: 3-5 µL; Occidental buvardage: 1,5-2,5 µL; quand le épaisseur de le gel est plus grand que 1,5 mm, le chargement volume peut être de manière appropriée augmenté.

Remarques

1. Le produit doit être ramené à température ambiante avant utilisation pour dissoudre complètement le précipité. Une dénaturation incomplète des protéines à basse température peut entraîner différents degrés de dispersion des bandes d'électrophorèse.

2. Dans les expériences de Western blot, il faut prêter attention à la spécificité des petites molécules. À l'heure actuelle, le tampon de transfert conventionnel de 2,7 kDa doit réduire le courant et raccourcir le temps, sinon il traversera la membrane.

3. Ce produit contient du SDS et la protéine a été dénaturée, il ne doit donc pas être utilisé comme étalon de référence de poids moléculaire pour l'électrophorèse moléculaire des protéines naturelles.

4. Le produit présentera des écarts de taille de protéines dans différentes conditions d'électrophorèse, mais après avoir été calibré par des étalons de protéines non précolorés dans le même système tampon, ils peuvent être utilisés pour la détermination de protéines de poids moléculaires similaires.

5. À une faible concentration de gel, les protéines de faible poids moléculaire nageront sur le front du colorant.

6. Ce produit est commodément emballé et est un produit prêt à l'emploi, ne pas chauffer, diluer ou ajouter réduire agents!

7. Veuillez porter l'EPI nécessaire, comme une blouse de laboratoire et des gants, pour assurer votre santé et votre sécurité！

8. Réservé à la recherche uniquement !

Manuels