Description
Salt Active UltraNuclease est une endonucléase non spécifique lequel Dérivée de micro-organismes marins, elle est exprimée et purifiée dans Escherichia coli (E. coli) par génie génétique. Cette endonucléase recombinante non spécifique présente une activité optimale à une concentration saline élevée (500 mM de NaCl), ce qui peut améliorer l'efficacité et le rendement dans divers flux de travail.
Ce kit utilise le principe du test immuno-enzymatique sandwich à double anticorps (ELISA sandwich) pour détecter le résiduel UltraNuclease active au sel dans les échantillons. Tout d'abord, ajoutez le Échantillon standard et test Salt Active UltraNuclease pour les bandelettes de microtitration revêtues d'Anti-Salt Active UltraNuclease (36719-A), puis ajouter le dilué anticorps anti-ultranucléase marqué à la biotine (36719-C), et enfin ajouter Streptavidine-HRP (36719-D) pour former un complexe anticorps + antigène + anticorps-biotine + SA-HRP. Par la suite, ajouter Substrat TMB (36719-H) dans le complexe pour observer la réaction de couleur après le lavage du complexe. Le TMB est converti en bleu sous la catalyse de l'enzyme HRP et finalement converti en jaune en présence d'acide, et la nuance de couleur est positivement corrélée à la quantité de Sel actif UltraNuclease dans l'échantillon.
Le détection la plage de ce kit est de 0,047 à 3 ng/mL ; la limite de détection inférieure est 0,024 ng/mL.
Fonctionnalité
- Très sensible : Détecte aussi peu que 0,024 ng/mL de sel actif Résidus d'UltraNuclease dans les échantillons biologiques en cours de traitement et finaux.
- Assure la précision : Le Sel Actif Les résidus d'UltraNuclease peuvent être détectés avec précision avec une récupération de 75%-125%.
- Spécificité : Utilisation en coopération avec YEASEN Salt Active UltraNuclease et peut détecter avec précision les résidus.
- Stable : La différence entre les lots est faible, la propriété du kit n'est pas affectée sous 37℃ pendant 7 jours.
- Collecte de signal facile : grâce au système Biotine-Streptavidine, le signal peut être agrandi de manière stable.
Application
- Sel résiduel actif Test UltraNuclease dans les produits biologiques
Spécification
Sensibilité | 0,024 ng/mL (plage 0,047 ~ 3 ng/mL) |
Heure de l'essai | <4 heures |
Principe de l'essai | Dosage immunoenzymatique à deux sites |
Amplification du signal | Système Biotine-Streptavidine |
Longueur d'onde de détection | 450 nm à 630 nm |
Composants
Composants N° | Nom | 36703ES96 |
36703-A | UltraNuclease actif anti-sel bandelettes de microtitration revêtues | 96 T |
36703-B* | Norme : UltraNuclease active au sel | 2 ampoule |
36703-C | Anticorps de détection : anticorps conjugués à la biotine | 120 μL |
36703-D | Streptavidine-HRP | 60 μL |
36703-F | Tampon de dilution 1 | 50 mL |
36703-F | Concentré de tampon de lavage (20×) | 50 ml |
36703-G | Tampon de dilution 2 | 30 ml |
36703-H | TMB Substrat | 15 ml |
36703-I | Arrêter la solution | 10 ml |
36703-J | Scellant à plaques | 5 chaque |
* 1. Le la solution d'arrêt n'est pas fournie dans ce kit, elle doit être préparée par l'utilisateur. 1M HCl peut être utilisé comme solution d'arrêt ;
* 2. La norme (36719-B) est une poudre lyophilisée.
Stockage
Ce produit doit être conservé entre 2°C et 8°C. Le produit non ouvert est valable un an. Une fois le réactif ouvert, il est valable six mois.
*Dès réception du kit, veuillez vérifier si tous les composants sont complets et les stocker immédiatement dans l'état correspondant.
Chiffres
- Précision Afficher
UN)Répétabilité
Échantillon enrichi | Intra-essai | ||
Doublons | Conc. moyenne (ng/mL) | CV (%) | |
S-1.5 ng/mL | 10 | 1.344 | 2,97% |
S-0,375 ng/mL | 10 | 0,260 | 2,27% |
S-0,094 ng/mL | 10 | 0,061 | 2.56% |
B)Précision intermédiaire
Échantillon enrichi | Inter-essai | ||
Doublons | Conc. moyenne (ng/mL) | CV (%) | |
S-1.5 ng/mL | 30 | 1.335 | 5,70% |
S-0,375 ng/mL | 30 | 0,258 | 5,59% |
S-0,094 ng/mL | 30 | 0,064 | 6,82% |
Tableau 1. La précision de Sel actif L'ELISA UltraNuclease a été testé comme ci-dessus schème
10 dupliqués ont été testés à 3 concentrations sur la courbe standard, et tous les CV% étaient inférieurs à 5 % (Figure 2A). beaucoup de Sel Actif ELISA UltraNuclease les kits ont été testés et les CV% étaient inférieurs à 10 % (Figure 2B).
- Validation de la précision
Facteur de dilution | Récupération de dilution (%) | Plage de récupération de dilution (%) |
1:2 | 92,5 | 87,5-98,9 |
1:4 | 87,0 | 79,0-95,2 |
1:8 | 92,6 | 78,9-106,2 |
1:16 | 96,9 | 79.1-118.1 |
Échantillons enrichis | Récupération de pointe (%) | Plage de récupération des pics (%) |
S-0,75 ng/mL | 105.3 | 91,0-122,1 |
S-0,18 ng/mL | 96,6 | 86,5-105,5 |
Tableau 2. La précision de l'ELISA UCF.ME™ UltraNuclease a été évaluée selon le schéma suivant
L'échantillon de protéines avec une concentration élevée en UltraNuclease active au sel a été dilué 2 fois en série et également enrichi avec 0,75 ng/ml et 0,18 ng/ml d'UltraNuclease active au sel. La récupération de la dilution et la récupération de la pointe étaient toutes comprises entre 75 % et 125 % (Chiffres 3).
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Enquête
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FAQ
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