Description
Gel de céture™ La matrice GFR sans LDEV est une préparation de membrane basale soluble à faible teneur en facteurs de croissance extraite de tumeurs de souris EHS riches en protéines de la matrice extracellulaire. Ses principaux composants sont la laminine, le collagène de type IV, l'héparane sulfate protéoglycane (HSPG) et la nestine. La matrice GFR Ceturegel™ est une matrice à faible facteur de croissance obtenue après un traitement spécial, qui peut répondre efficacement aux besoins de certaines opérations expérimentales nécessitant de faibles facteurs de croissance, telles que les expériences liées aux voies de signalisation et aux facteurs de croissance. À température ambiante, elle s'agrège pour former une matrice tridimensionnelle biologiquement active, qui simule la structure, la composition, les propriétés physiques et les fonctions de la membrane basale cellulaire in vivo, ce qui est bénéfique pour la culture et la différenciation des cellules in vitro. Elle peut être utilisée pour les études de morphologie cellulaire, de fonction biochimique, de migration, d'invasion et d'expression génétique.
La matrice de culture tridimensionnelle formée par Matrix peut favoriser l'adhérence et la différenciation des cellules épithéliales, des hépatocytes, des cellules de Sertoli, des cellules de mélanome, des cellules endothéliales vasculaires, des cellules thyroïdiennes et des cellules du follicule pileux. Ceturegel™ Matrix peut affecter l'expression génétique dans les cultures tridimensionnelles d'hépatocytes murins et de cellules épithéliales mammaires humaines. En même temps, Ceturegel™ Matrix peut être utilisé comme échafaudage de base pour diverses études d'invasion de cellules tumorales utilisant le matrigel, une matrice essentielle pour les études in vitro et in vivo de l'angiogenèse, et un échafaudage tridimensionnel pour la croissance de cellules tumorales transplantées dans des modèles animaux in vivo. Ceturegel™ Matrix favorise également la régénération des nerfs périphériques et la différenciation des cellules épithéliales des trompes de Fallope bovines.
YEASEN Matrix est un produit stérile, ne contient pas de rouge de phénol et a une concentration de 8 à 12 mg/mL, ce qui répond à diverses exigences expérimentales.
Fonctionnalité
- Haute sécurité : Pas de LDEV (virus augmentant la lactate déshydrogénase)
- Concentration multiple : la plage de concentration est de 8 à 20 mg/ml
- Cohérence des lots : processus strict tout au long du cycle de vie du produit, y compris la production, la qualité, l'entrepôt, etc.
- Faible teneur en endotoxines : teneur en endotoxines < 8 EU/ml
- Contrôle de la contamination : Respecter les normes rigoureuses de qualité des résidus de mycoplasmes, de bactéries et de champignons
- Rendement élevé : > 30 L par lot unique
- Large compatibilité : compatible avec presque tous les types de milieux de culture cellulaire
Application
- Prise en charge de la culture 2D
- Migration/Invasion
- Recherche biochimique
- Culture 3D et organoïde
- Angiogenèse
- In vivo Formation de tumeurs
Spécification
Concentration | 8-12 mg/mL |
Type de produit | Matrice de membrane basale |
Niveau d'endotoxines | Faible |
Conditions de transport | Transport de glace sèche |
Gamme de produits | Gel de céture™ |
Formulaire | Congelé |
Indicateur de rouge de phénol | Aucun |
Spécifications du produit | 5/10 mL |
Espèces | Tumeurs de souris EHS |
Classification | Faible facteur de croissance |
Taux sérique | Aucun |
Détection LDEV | Aucun |
Composants
Composants N° | Nom | 40191ES08 | 40191ES10 |
40191 | Ceturegel™ Matrix GFR, sans rouge de phénol, sans LDEV | 5 ml | 10 ml |
Expédition et stockage
Expédition de glace sèche. Stockage de -15℃ à -25℃, valable deux ans.
Chiffres
- Validation de l'application cellulaire
Figure 1. La validation de l’application de la matrice Ceturegel™ est la suivante.
Image représentative de cellules HepG2 colorées au violet de cristal après invasion (Figure 1A). Image de culture 3D de cellules HepG2 pendant 4 jours (Figure 1B). Images représentatives en fond clair et en fluorescence de l'angiogenèse des cellules HUVEC (Figure 1C)
Figure 2. Formation des organoïdes intestinaux
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Enquête
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FAQ
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