Alamar Blue est un indicateur oxydatif réducteur qui peut générer des changements et des signaux fluorescents en fonction de l'activité métabolique. Il s'agit d'un colorant sûr et non toxique qui peut être utilisé pour l'analyse quantitative de l'activité cellulaire et de la prolifération cellulaire ainsi que pour la détermination biologique des cytokines et la cytotoxicité in vitro. Il peut déterminer efficacement l'activité métabolique naturelle des animaux, des champignons et des cellules bactériennes. Alamar Blue est violet-bleu sans fluorescence à l'état d'oxydation. Dans l'état de restauration, il se transforme en un produit de restauration fluorescent rose ou rouge, reflétant la consommation de molécules d'oxygène étudiées par les cellules ou les micro-organismes étudiés, il est donc souvent utilisé comme oxydation. Restaurer l'indicateur pour montrer les activités métaboliques observées des cellules et des bactéries. Cette détermination est la capacité de convertir les réactifs en fluorescence et en indicateur de couleur-couleur en fonction de l'activité métabolique. Au cours du processus de prolifération cellulaire, le rapport NADPH/NADP, FADH/FAD, FMNH/FMN et NADH/NAD a augmenté dans les cellules. Les colorants absorbés par les cellules sont restaurés par ces intermédiaires métaboliques et les cytochromes et les libèrent vers les cellules externes et se dissolvent dans le milieu, de sorte que le milieu passe d'un bleu fluorescent à un rose fluorescent. Les cellules endommagées et actives ont une faible activité métabolique naturelle, de sorte que les signaux correspondants sont plus faibles. On peut le détecter avec un luxmètre optique ordinaire ou un luxmètre fluorescent. Il stimule la longueur d'onde entre 530 et 560 nm et la longueur d'onde de transmission de la lumière est de 590 nm. L'inhalation et la force de fluorescence sont directement proportionnelles au nombre de cellules actives.

Ce produit peut être largement utilisé pour le métabolisme de la prolifération cellulaire, la mesure in vitro des effets cytotoxiques des médicaments et la détection et l'identification rapides des micro-organismes pathogènes. Par rapport aux méthodes d'analyse telles que Taipanlan, TTC, MTT, MTS, etc., Alamar Blue présente plus d'avantages. Alamar Blue utilise un seul réactif pour détecter en continu et rapidement l'hyperplasie des cellules. Comme Alamar Blue est non toxique et inoffensif pour les cellules et n'affecte pas l'activité de synthèse et de sécrétion d'anticorps des cellules, il peut être observé en continu et une observation expérimentale plus poussée de l'hyperplasie du même lot de cellules. Par conséquent, les caractéristiques du métabolisme.

Expédition et stockage

Transport de glace humide. Produit à 4 ℃, conservé à la lumière et valable au moins un an.

Précautions

1. Les clients doivent préparer eux-mêmes un réactif Alamar Blue à 100 % de réduction. Afin d'obtenir l'Alamar Blue, la solution mixte d'Alamar Blue et de milieu cellulaire doit être préparée. Le rapport Alamar Blue/milieu cellulaire est de 1:10 et la stérilisation à haute pression est de 15 min. (Il ne peut pas être stérilisé pour l'Alamar Blue concentré à haute pression, ni préparé par PBS, car l'Alamar Blue à 100 % de restauration est instable dans le PBS.)

2. Afin d'obtenir les meilleurs résultats, il est recommandé d'étudier le temps d'incubation et le nombre de cellules avant les expériences.

3. Des cellules de densité appropriée peuvent augmenter la sensibilité de détection. Pour la plaque à 96 trous, nous recommandons de vacciner 100 cellules microcyllaires par trou. La plage de concentration des cellules est la suivante : cellules de paroi en pâte à 100-10 000/trou, cellules en suspension à 2 000-50 000/trou et le milieu est vierge. Pour la plaque à 384 trous, la concentration cellulaire et la quantité d'inoculation sont réduites de moitié.

4. L'ensemble du processus doit être stérilisé, car les polluants microbiens peuvent également restaurer l'agent d'essai et affecter les résultats expérimentaux.

5. Faites attention au temps d’incubation de la concentration des cellules d’inoculation et ajoutez des réactifs de détection.La concentration cellulaire est trop élevée ou le temps d'incubation est trop long, ce qui entraînera une réponse de réduction secondaire, produisant une disparition incolore et fluorescente.

6. Pendant l’incubation, vous devez éviter la lumière.

7. Ce produit peut être détecté à l'aide d'un appareil de mesure par fluorescence ou d'un appareil de mesure optique spectaculaire, mais la sensibilité de la fluorescence est élevée et l'erreur expérimentale est faible. Il est recommandé d'utiliser la détection par fluorescence.
8. Ce produit est uniquement destiné à la recherche scientifique !