Mycaway ™ Plus-Color Kit de détection MyCoplasma en une couleur -40612ES

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SKU: 40612ES25

Taille: 25 T
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Description

Le kit de détection de mycoplasmes en une étape MycAway™ Plus-Color est un produit de détection rapide de la contamination par les mycoplasmes dans les cultures cellulaires qui a été développé sur la base de la technologie unique d'amplification isotherme de YEASEN. Par rapport aux produits de détection de mycoplasmes précédents, ce kit est optimisé et a considérablement réduit le taux de faux positifs, amélioré la précision du test et amélioré l'identification des résultats négatifs et positifs. À la fin de l'amplification, l'échantillon peut être laissé à température ambiante pendant un certain temps sans passer du négatif au positif, ce qui n'affectera pas le jugement des résultats.

Le principe est que si la culture cellulaire est contaminée par des mycoplasmes, les séquences conservées de l'ADN des mycoplasmes seront amplifiées fortement et rapidement, provoquant un changement de couleur de la solution de réaction du bleu-violet au bleu ciel, et le résultat est visible à l'œil nu, sans électrophorèse.

Le kit de détection de mycoplasmes en une étape MycAway™ Plus-Color peut détecter plusieurs espèces de mycoplasmes, dont huit qui sont courantes dans la culture cellulaire. La méthode traditionnelle de PCR imbriquée pour la détection des mycoplasmes est sensible à l'influence des inhibiteurs présents dans le surnageant de la culture cellulaire et a montré un résultat faussement négatif. De plus, si l'électrophorèse est nécessaire, l'ouverture du bouchon peut augmenter la contamination et conduire à un résultat faussement positif. Le kit de détection de mycoplasmes en une étape ne présente aucun de ces inconvénients, et sa sensibilité et sa précision de détection sont bien supérieures à celles de la méthode PCR.

Fonctionnalité

  • L'opération en une seule étape prend moins de 60 minutes
  • Utilisez un bain-marie ou un instrument PCR pour tester
  • 22 espèces de mycoplasmes ont été détectées avec précision par le kit, dont 8 espèces courantes
  • Résultats simplement identifiés par l'inspection visuelle

Application

  • Détection de mycoplasmes

Composants

Composants N° Nom 40612ES25 (25 dents) 40612ES60 (100 T)
40612-A MycAway™ -Lampe de couleur 425 μL 4 × 425 μL
40612-B Apprêt pour lampe MycAway™-Color 50 μL 4 × 50 μL
40612-C Contrôle positif 10 μL 4 × 10 μL
40612-D Huile minérale 500 μL 4 × 500 μL

Expédition et stockage

Tous les composants sont expédiés avec de la glace sèche et peuvent être stockés à -15℃ ~ -25℃ pendant 18 mois. Veuillez les conserver à l'abri de la lumière.

Chiffres

  • La procédure de détection

Figure 1. Procédure de détection par le kit de détection de mycoplasmes MycAway™ Plus–Color One-Step de YEASEN

    Citations et références :

    [1] Shi N, Yang Q, Zhang H, et al. Restauration de l'expression de la dystrophine chez la souris en supprimant une mutation non-sens par l'incorporation d'acides aminés non naturels. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(SI:25.671)

    [2] Zhang S, Yu F, Che A, et al. Régulation neuroendocrinienne du dysfonctionnement des cellules T induit par le stress au cours de l'immunosurveillance du cancer du poumon via la voie de signalisation Kisspeptine/GPR54. Adv Sci (Weinh). 2022 ; 9(13) : e2104132. doi : 10.1002/advs.202104132(IF : 16.806)

    [3] Li Y, Xue B, Zhang M, et al. La dynamique structurelle couplée à la transcription des domaines topologiquement associés régule l'efficacité de l'origine de la réplication. Genome Biol. 2021 ; 22(1) : 206. Publié le 12 juillet 2021. doi : 10.1186/s13059-021-02424-w(IF : 13.583)

    [4] Wu L, Xu Y, Zhao H, et al. FcγRIIB potentialise la différenciation des cellules suppressives dérivées des myéloïdes pour favoriser l'immuno-évasion tumorale. Théranostique. 2022 ; 12(2) : 842-858. Publié le 1er janvier 2022. doi : 10.7150/thno.66575(IF : 11.556)

    [5] Tan B, Shi X, Zhang J, et al. L'inhibition de Rspo-Lgr4 facilite le traitement par blocage des points de contrôle en inversant la polarisation des macrophages. Cancer Res. 2018 ; 78(17) : 4929-4942. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF : 9.130)

    [6] Yan G, Zhao H, Zhang Q, et al. Un circuit RIPK3-PGE<sub>2</sub> médie la carcinogenèse colorectale potentialisée par les cellules suppressives dérivées des myéloïdes. Cancer Res. 2018 ; 78(19) : 5586-5599. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF : 9.130)

    [7] Gu Z, Shi C, Li J, et al. Palbociclib-based high-flow combination drug screening identifies synergistic therapy options in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma. BMC Med. 2022;20(1):175. Publié le 12 mai 2022. doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)

    [8] Wu L, Zhang X, Zheng L, et al. RIPK3 orchestre le métabolisme des acides gras dans les macrophages associés aux tumeurs et l'hépatocarcinogenèse. Cancer Immunol Res. 2020 ; 8(5) : 710-721. doi : 10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF : 8.728)

    [9] Qin J, Zhang X, Tan B, et al. Le blocage de la polarisation des macrophages médiée par P2X7 permet de surmonter la résistance au traitement dans le cancer du poumon. Cancer Immunol Res. 2020 ; 8(11) : 1426-1439. doi : 10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF : 8.728)

    [10] Cao M, Huang W, Chen Y, et al. Le stress chronique de contention favorise la mobilisation et le recrutement de cellules suppressives dérivées des myéloïdes par le biais de cascades de signalisation CXCL5-CXCR2-Erk activées par les récepteurs β-adrénergiques. Int J Cancer. 2021 ; 149(2) : 460-472. doi : 10.1002/ijc.33552(IF : 7.396)

    [11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. Angiogenèse in vivo rapide et efficace dirigée par bio-impression électro-assistée de microsphères d'alginate/collagène avec couche de revêtement de cellules endothéliales de veine ombilicale humaine [la correction publiée apparaît dans Int J Bioprint. 17 septembre 2020 ;6(4) :309]. Int J Bioprint. 2019 ;5(2.1) :194. Publié le 24 juin 2019. doi :10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF :6.638)

    [12] Liu L, Deng Y, Zheng Z, et al. L'inhibiteur Hsp90 STA9090 sensibilise le carcinome hépatocellulaire aux dommages à l'ADN induits par l'hyperthermie en supprimant la stabilité de la protéine DNA-PKcs et la transcription de l'ARNm. Mol Cancer Ther. 2021 ; 20(10) : 1880-1892. doi : 10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF : 6.261)

    [13] Wu S, Yang X, Tang W, et al. Risque chimiothérapeutique lncRNA-PVT1 SNP sensibilise le cancer colorectal métastatique au régime FOLFOX. Front Oncol. 2022 ; 12 : 808889. Publié le 31 mars 2022. doi : 10.3389/fonc.2022.808889(IF : 6.244)

    [14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ. Les inhibiteurs de TNKS potentialisent l'inhibition proliférative des inhibiteurs de BET via la réduction de la β-caténine dans les cellules cancéreuses colorectales. Am J Cancer Res. 2022 ; 12(3) : 1069-1087. Publié le 15 mars 2022. (IF : 6.166)

    [15] Wu L, Zhao KQ, Wang W, et al. Le coactivateur du récepteur nucléaire 6 favorise l'invasion et la migration des cellules HTR-8/SVneo en activant la transcription de MMP9 médiée par NF-κB. Cell Prolif. 2020 ; 53(9) : e12876. doi : 10.1111/cpr.12876(IF : 5.753)

    [16] Wei Z, Wang Y, Peng J, et al. CircRFWD3 favorise les métastases du HNSCC en modulant la signalisation miR-27a/b/PPARγ. Cell Death Discov. 2022 ; 8(1) : 285. Publié le 11 juin 2022. doi : 10.1038/s41420-022-01066-6(IF : 5.241)

    [17] Chen W, Weng Z, Xie Z, et al. Le séquençage des régions accessibles à la méthylase dans l'ADN extrachromosomique circulaire intégral révèle des différences dans la structure de la chromatine. Epigenetics Chromatin. 2021 ; 14(1) : 40. Publié le 23 août 2021. doi : 10.1186/s13072-021-00416-5(IF : 4.954)

    [18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y, et al. Hsa_circ_0043278 fonctionne comme un ARN endogène compétitif pour améliorer la progression du glioblastome multiforme en épongeant le miR-638. Vieillissement (Albany NY). 2020 ; 12(21) : 21114-21128. doi : 10.18632/aging.103603(IF : 4.831)

    [19] Wang L, Zhou Y, Cao C, et al. Les isoformes LHX6 contenant l'exon 12 favorisent la prolifération des cellules cancéreuses du col de l'utérus en régulant la voie de signalisation MAPK [publié en ligne avant impression, 5 avril 2022]. Cancer Med. 2022 ;10.1002/cam4.4734. doi :10.1002/cam4.4734(IF :4.452)

    [20] Zhang Q, Yan G, Lei J, et al. L'axe SP1-12LOX favorise la chimiorésistance et les métastases du cancer de l'ovaire. Mol Med. 2020 ; 26(1) : 39. Publié le 6 mai 2020. doi : 10.1186/s10020-020-00174-2(IF : 4.096)

    [21] Hu J, Wu Q, Wang Z, et al. L'inhibition de CACNA1H atténue la cardiotoxicité aiguë induite par la doxorubicine en affectant le stress du réticulum endoplasmique. Biomed Pharmacother. 2019 ; 120 : 109475. doi : 10.1016/j.biopha.2019.109475(IF : 3.743)

    [22] Wang T, Lin F, Sun X, et al. HOXB8 améliore la prolifération et les métastases des cellules cancéreuses colorectales en favorisant l'EMT via l'activation de STAT3. Cancer Cell Int. 2019 ; 19 : 3. Publié le 3 janvier 2019. doi : 10.1186/s12935-018-0717-6(IF : 3.439)

    [23] Meng LL, Wang JL, Xu SP, et al. Faible taux de gastrine sérique associé au développement du cancer du sein ER<sup>+</sup> via l'inactivation de la signalisation CCKBR/ERK/P65. BMC Cancer. 2018 ; 18(1) : 824. Publié le 16 août 2018. doi : 10.1186/s12885-018-4717-7(IF : 3.288)

    [24] Ma J, Liu X, Liu P, et al. Identification d'un nouvel élément sensible au p53 dans la région promotrice de l'anilline. Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)

    [25] Chen L, Chen L, Wan L, et al. La matrine améliore l'atrophie musculaire squelettique en inhibant les ligases d'ubiquitine E3 et en activant la voie de signalisation Akt/mTOR/FoxO3α dans les myotubes C2C12 et les souris. Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)

    [26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK. L'expression de FNDC5 est étroitement corrélée aux types de fibres musculaires dans le muscle longissimus dorsi porcin et régule l'expression de l'ARNm des chaînes lourdes de myosine (MyHC) dans les cellules C2C12. PeerJ. 2021 ; 9 : e11065. Publié le 19 avril 2021. doi : 10.7717/peerj.11065(IF : 2.984)
    [27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF, et al. Le ciblage de MUC1-C inverse la résistance au cisplatine du carcinome épidermoïde de l'œsophage in vitro et in vivo. Transl Cancer Res. 2021 ; 10(2) : 645-655. doi : 10.21037/tcr-20-2495(IF : 1.241)

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