La phalloïdine est une toxine heptapeptide cyclique dérivée de l'amanite phalloïde (Amanita phalloides). Elle se lie à l'actine filamenteuse (F-actine) avec une forte affinité (Kd = 20 nM) et ne se lie pas à l'actine globulaire (G-actine). Elle est couramment utilisée pour marquer la F-actine dans les coupes de tissus, les cultures cellulaires ou les systèmes acellulaires à des fins d'analyses qualitatives et quantitatives. Les dérivés de la phalloïdine se lient également aux filaments d'actine d'origine animale et végétale, y compris les cellules musculaires et non musculaires, selon un rapport stœchiométrique d'environ une molécule de phalloïdine par sous-unité d'actine. La liaison non spécifique est négligeable, ce qui permet une distinction claire entre les régions colorées et non colorées. Par conséquent, les dérivés de la phalloïdine sont particulièrement adaptés comme substitut aux anticorps anti-actine dans les recherches connexes. De plus, les dérivés de la phalloïdine sont de petite taille, avec un diamètre d'environ 12 à 15 Å et un poids moléculaire inférieur à 2 000 Daltons. De nombreuses propriétés physiologiques de l'actine sont conservées, telles que la capacité d'interagir avec les protéines de liaison à l'actine comme la myosine, la tropomyosine et la DNase I. Les filaments marqués à la phalloïdine peuvent toujours pénétrer les matrices de myosine solides et les fibres musculaires extraites au glycérol peuvent se contracter après le marquage.

La liaison de la phalloïdine inhibe la dépolymérisation de l'actine filamenteuse (microfilaments), stabilisant ainsi sa structure et perturbant l'équilibre dynamique de polymérisation et de dépolymérisation. Cette propriété réduit la concentration critique (CC) pour la polymérisation de l'actine à moins de 1 µg/mL, ce qui en fait un puissant promoteur de polymérisation. De plus, la phalloïdine inhibe l'activité d'hydrolyse de l'ATP de l'actine F.

Ce produit est de la phalloïdine marquée au TRITC (isothiocyanate de tétraméthylrhodamine), qui offre une spécificité et un contraste de coloration élevés, supérieurs aux anticorps anti-actine. Il convient à la détection qualitative et quantitative de l'actine F. L'actine F liée à ce produit conserve de nombreuses propriétés biologiques de l'actine elle-même. De plus, ce produit ne présente aucune différence entre les espèces et est largement applicable.

Nous proposons de la phalloïdine marquée au TRITC sous deux formes : poudre lyophilisée (réf. : 40734ES80) et solution de conservation (réf. : 40734ES75, concentration de 20 µM). Les utilisateurs peuvent choisir selon leurs besoins. La concentration de travail recommandée est de 80 à 200 nM.

Caractéristiques

Se lie sélectivement à l'actine filamenteuse (F-actine).

La phalloïdine n’est pas spécifique à l’espèce et ne présente pratiquement aucune coloration non spécifique, offrant un contraste extrêmement clair entre les régions colorées et non colorées.

Il est hautement compatible et n’affecte pas l’activité de l’actine.

Applications

La liaison étroite et sélective à la F-actine révèle la distribution du cytosquelette microfilamentaire au sein de la cellule.

Caractéristiques

Composants

Expédition et stockage

Le produit est livré avec un bloc réfrigérant. Il peut être conservé entre -15 °C et -25 °C dans un endroit sombre et sec pendant un an maximum.

Documents:

Fiche de données de sécurité

40734ES75-MSDS-CN20250217

40734ES80-MSDS-CN20250217

Manuels

40734_Manuel_CN20250217_FR

Citations et références :

[1] Wang D, Yin Y, Wang S, et al. FGF1ΔHBS prévient la cardiomyopathie diabétique en maintenant l'homéostasie mitochondriale et en réduisant le stress oxydatif par suppression de l'AMPK/Nur77. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):133. Publié le 24 mars 2021. doi:10.1038/s41392-021-00542-2(IF:18.187)

[2] Li J, Niu J, Min W, et al. B7-1 médie les lésions des podocytes et la glomérulosclérose par communication avec la voie Hsp90ab1-LRP5-β-caténine [publié en ligne avant impression, 16 juin 2022]. Cell Death Differ. 2022 ; 10.1038/s41418-022-01026-8 IF : 13,7 Q1. doi : 10.1038/s41418-022-01026-8 (IF : 15,828)

[3] Fu J, Zhu W, Liu X, et al. Implant anti-infectieux auto-activant. Nat Commun. 2021;12(1):6907. Publié le 25 novembre 2021. doi:10.1038/s41467-021-27217-4(IF:14.919)

[4] Xie M, Shi Y, Zhang C, et al. Bio-impression 3D in situ avec bio-encre de béton biologique. Nat Commun. 2022 ; 13(1) : 3597. Publié le 23 juin 2022. doi : 10.1038/s41467-022-30997-y(IF : 14.919)

[5] Chen Q, Yu S, Zhang D, et al. Impact de la couche antisalissure de PEG sur la performance des peptides fonctionnels dans la régulation du comportement cellulaire. J Am Chem Soc. 2019 ; 141(42) : 16772-16780. doi : 10.1021/jacs.9b07105(IF : 14.695)

[6] Lin X, Wang Q, Gu C, et al. Une couche nanosacrificielle intelligente sur la surface osseuse prévient l'ostéoporose grâce à des effets de biocascade régulés par neutralisation acide-base.J Am Chem Soc. 2020;142(41):17543-17556. doi:10.1021/jacs.0c07309(IF:14.612)

[7] Sun KY, Wu Y, Xu J, et al. Le carbure de niobium (MXene) réduit l'ostéolyse induite par les particules d'UHMWPE. Bioact Mater. 2021 ; 8 : 435-448. Publié le 1er juillet 2021. doi : 10.1016/j.bioactmat.2021.06.016(IF : 14.593)

[8] Jin D, Yang S, Wu S, Yin M, Kuang H. Une membrane fonctionnelle à base d'aérogel PVA, permettant la suture grâce à une technologie d'électrofilage modifiée et obtenant un effet anti-adhérence prometteur après chirurgie cardiaque. Bioact Mater. 2021 ; 10 : 355-366. Publié le 19 août 2021. doi : 10.1016/j.bioactmat.2021.08.013(IF : 14.593)

[9] He Y, Gallman AE, Xie C, et al. Des variants du récepteur P2RY8 chez des patients atteints de lupus révèlent un rôle du récepteur dans la tolérance immunologique. J Exp Med. 2022;219(1):e20211004. doi:10.1084/jem.20211004(IF:14.307)

[10] Qin X, Guo H, Wang X, et al. Le miR-196a exosomal dérivé de fibroblastes associés au cancer confère une résistance au cisplatine dans les cancers de la tête et du cou en ciblant CDKN1B et ING5. Genome Biol. 2019 ; 20(1) : 12. Publié le 14 janvier 2019. doi : 10.1186/s13059-018-1604-0(IF : 14.028)