La phalloïdine est une toxine heptapeptide cyclique dérivée de l'amanite phalloïde (Amanita phalloides). Elle se lie à l'actine filamenteuse (F-actine) avec une forte affinité (Kd = 20 nM) et ne se lie pas à l'actine globulaire (G-actine). Elle est couramment utilisée pour marquer la F-actine dans les coupes de tissus, les cultures cellulaires ou les systèmes acellulaires à des fins d'analyses qualitatives et quantitatives. Les dérivés de la phalloïdine se lient également aux filaments d'actine d'origine animale et végétale, y compris les cellules musculaires et non musculaires, selon un rapport stœchiométrique d'environ une molécule de phalloïdine par sous-unité d'actine. La liaison non spécifique est négligeable, ce qui permet une distinction claire entre les régions colorées et non colorées. Par conséquent, les dérivés de la phalloïdine sont particulièrement adaptés comme substitut aux anticorps anti-actine dans les recherches connexes. De plus, les dérivés de la phalloïdine sont de petite taille, avec un diamètre d'environ 12 à 15 Å et un poids moléculaire inférieur à 2 000 Daltons. De nombreuses propriétés physiologiques de l'actine sont conservées, telles que la capacité d'interagir avec les protéines de liaison à l'actine comme la myosine, la tropomyosine et la DNase I. Les filaments marqués à la phalloïdine peuvent toujours pénétrer les matrices de myosine solides et les fibres musculaires extraites au glycérol peuvent se contracter après le marquage.

La liaison de la phalloïdine inhibe la dépolymérisation de l'actine filamenteuse (microfilaments), stabilisant ainsi sa structure et perturbant l'équilibre dynamique de polymérisation et de dépolymérisation. Cette propriété réduit la concentration critique (CC) pour la polymérisation de l'actine à moins de 1 µg/mL, ce qui en fait un puissant promoteur de polymérisation. De plus, la phalloïdine inhibe l'activité d'hydrolyse de l'ATP de l'actine F.

Ce produit est de la phalloïdine marquée au FITC, qui offre une spécificité et un contraste de coloration élevés, supérieurs aux anticorps anti-actine, et convient à la détection qualitative et quantitative de l'actine F. L'actine F marquée conserve de nombreuses propriétés biologiques de l'actine elle-même et ne présente aucune spécificité d'espèce, ce qui la rend largement applicable.

Nous proposons de la phalloïdine marquée au FITC sous forme de solution de stockage (concentration de 20 µM). Les utilisateurs peuvent choisir la concentration en fonction de leurs besoins. Il est recommandé d'utiliser une concentration de 80 à 200 nM..

Caractéristiques

Se lie sélectivement à l'actine filamenteuse (F-actine).

La phalloïdine n’est pas spécifique à l’espèce et ne présente pratiquement aucune coloration non spécifique, offrant un contraste extrêmement clair entre les régions colorées et non colorées.

Il est hautement compatible et n’affecte pas l’activité de l’actine.

Applications

La liaison étroite et sélective à la F-actine révèle la distribution du cytosquelette microfilamentaire au sein de la cellule.

Caractéristiques

Composants

Expédition et stockage

Le produit est livré avec un bloc réfrigérant. Il peut être conservé entre -15 °C et -25 °C dans un endroit sombre et sec pendant un an maximum.

Documents:

Fiche de données de sécurité

40735-MSDS-CN20250217

Manuels

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Citations et références :

[1] Huang K, Liang Q, Zhou Y, et al. Un nouvel inhibiteur allostérique de la phosphoglycérate mutase 1 inhibe la croissance et les métastases du cancer du poumon non à petites cellules [correction publiée dans Cell Metab. 5 janvier 2021 ; 33(1) : 223]. Cell Metab. 2019 ; 30(6) : 1107-1119.e8. doi : 10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF : 22.415)

[2] Jin L, Guo X, Shen C, et al. Le facteur salivaire LTRIN d'Aedes aegypti facilite la transmission du virus Zika en interférant avec le récepteur de la lymphotoxine-β. Nat Immunol. 2018;19(4):342-353. doi:10.1038/s41590-018-0063-9(IF:21.809)

[3] Liu J, Zhang X, Chen K, et al. Lnc-Dpf3, inductible par le récepteur de chimiokine CCR7, limite la migration des cellules dendritiques en inhibant la glycolyse médiée par HIF-1α. Immunité. 2019;50(3):600-615.e15. doi:10.1016/j.immuni.2019.01.021(IF:21.522)

[4] Shen C, Liu M, Xu R, et al. Le complexe 14-3-3ζ-c-Src-intégrine-β3 est essentiel à l'activation plaquettaire. Sang. 2020 ; 136(8) : 974-988. doi : 10.1182/blood.2019002314(IF : 17.794)

[5] Liu Y, Lu Y, Ning B, et al. L'administration intraveineuse de Listeria monocytogenes vivantes provoque une pyroptose tumorale dépendante de la gasdmermine et stimule la réponse immunitaire antitumorale. ACS Nano. 2022;16(3):4102-4115. doi:10.1021/acsnano.1c09818(IF:15.881)

[6] Zhang R, Deng L, Guo J, et al. Solvent Mediating the in Situ Self-Assembly of Polysaccharides for 3D Printing Biomimetic Tissue Echafaudages [publié en ligne avant impression, 29 octobre 2021]. ACS Nano. 2021 ; 10.1021/acsnano.1c05956IF : 15,8 Q1. doi : 10.1021/acsnano.1c05956(IF : 15,881)

[7] Gao Y, Li X, Zeng C, et al. Les fibroblastes associés au cancer CD63+ confèrent une résistance au tamoxifène aux cellules cancéreuses du sein via le miR-22 exosomal. Adv Sci (Weinh). 2020 ; 7(21) : 2002518.Publié le 24 septembre 2020. doi:10.1002/advs.202002518(IF:15.840)

[8] Zou M, Ke Q, Nie Q, et al. L'inhibition de cGAS-STING par JQ1 atténue l'inflammation et la dégénérescence rétiniennes induites par le stress oxydatif [publié en ligne avant impression, le 28 mars 2022]. Cell Death Differ. 2022 ; 10.1038/s41418-022-00967-4. doi : 10.1038/s41418-022-00967-4 (IF : 15.828)

[9] Lin S, Yang G, Jiang F, et al. Un système de culture 3D enrichi en magnésium imitant le microenvironnement de développement osseux pour la régénération osseuse vascularisée. Adv Sci (Weinh). 2019 ; 6(12) : 1900209. Publié le 18 avril 2019. doi : 10.1002/advs.201900209(IF : 15.804)

[10] Zhuang J, Zhang J, Wu M, Zhang Y. Une puce sphéroïde tumorale 3D dynamique permet une évaluation plus précise de l'absorption des nanomédicaments. Adv Sci (Weinh). 2019 ; 6(22) : 1901462. Publié le 4 octobre 2019. doi : 10.1002/advs.201901462(IF : 15.804)