La phalloïdine est une toxine heptapeptide cyclique dérivée de l'amanite phalloïde (Amanita phalloides). Elle se lie à l'actine filamenteuse (F-actine) avec une forte affinité (Kd = 20 nM) et ne se lie pas à l'actine globulaire (G-actine). Elle est couramment utilisée pour marquer la F-actine dans les coupes de tissus, les cultures cellulaires ou les systèmes acellulaires à des fins d'analyses qualitatives et quantitatives. Les dérivés de la phalloïdine se lient également aux filaments d'actine d'origine animale et végétale, y compris les cellules musculaires et non musculaires, selon un rapport stœchiométrique d'environ une molécule de phalloïdine par sous-unité d'actine. La liaison non spécifique est négligeable, ce qui permet une distinction claire entre les régions colorées et non colorées. Par conséquent, les dérivés de la phalloïdine sont particulièrement adaptés comme substitut aux anticorps anti-actine dans les recherches connexes. De plus, les dérivés de la phalloïdine sont de petite taille, avec un diamètre d'environ 12 à 15 Å et un poids moléculaire inférieur à 2 000 Daltons. De nombreuses propriétés physiologiques de l'actine sont conservées, telles que la capacité d'interagir avec les protéines de liaison à l'actine comme la myosine, la tropomyosine et la DNase I. Les filaments marqués à la phalloïdine peuvent toujours pénétrer les matrices de myosine solides et les fibres musculaires extraites au glycérol peuvent se contracter après le marquage.

La liaison de la phalloïdine inhibe la dépolymérisation de l'actine filamenteuse (microfilaments), stabilisant ainsi sa structure et perturbant l'équilibre dynamique de polymérisation et de dépolymérisation. Cette propriété réduit la concentration critique (CC) pour la polymérisation de l'actine à moins de 1 µg/mL, ce qui en fait un puissant promoteur de polymérisation. De plus, la phalloïdine inhibe l'activité d'hydrolyse de l'ATP de l'actine F.

Ce produit est un conjugué phalloïdine-iFluor™ 647 marqué à la phalloïdine, qui offre une luminosité et une photostabilité élevées. Sa forte spécificité et son contraste élevé lors de la coloration offrent de meilleurs résultats que les anticorps anti-actine pour la détection qualitative et quantitative de l'actine F. La coloration du conjugué phalloïdine-iFluor™ 647 est entièrement compatible avec d'autres méthodes de coloration fluorescente utilisées en analyse cellulaire, notamment les protéines fluorescentes, les nanocristaux Qdot® et d'autres conjugués iFluor™ (y compris les anticorps secondaires iFluor™). L'actine F liée à ce produit conserve de nombreuses propriétés biologiques de l'actine elle-même. De plus, ce produit est indifférent à l'espèce et offre de nombreuses applications.

Ce produit se présente sous forme de poudre en petits granulés. Dissoudre le produit dans 30 µL de DMSO pour obtenir une solution à 1 mg/mL.

Caractéristiques

Se lie sélectivement à l'actine filamenteuse (F-actine).

La phalloïdine n’est pas spécifique à l’espèce et ne présente pratiquement aucune coloration non spécifique, offrant un contraste extrêmement clair entre les régions colorées et non colorées.

Il est hautement compatible et n’affecte pas l’activité de l’actine.

Applications

La liaison étroite et sélective à la F-actine révèle la distribution du cytosquelette microfilamentaire au sein de la cellule.

Caractéristiques

Poids moléculaire	～2200
Excitation/Émission	650/665 nm
Solubilité	Soluble dans le DMSO
Structure

Composants

Expédition et stockage

Le produit est livré avec un bloc réfrigérant. Il peut être conservé entre -15 °C et -25 °C dans un endroit sombre et sec pendant un an maximum.

Documents:

Fiche de données de sécurité

40762-MSDS-CN20250217

Manuels

40762_Manuel_CN20250217_FR

Citations et références :

[1] He YZ, Wang YM, Yin TY, Cuellar WJ, Liu SS, Wang XW. La vitellogénine intestinale facilite le passage d'un virus végétal à travers la paroi intestinale de son vecteur insecte. mSystems. 2021;6(3):e0058121. doi:10.1128/mSystems.00581-21(IF:6.496)

[2] Li T, Liu Y, Zhang Q, Sun W, Dong Y. Un modèle d'ostéonécrose induite par les stéroïdes établi à l'aide d'une plateforme d'organe sur puce. Exp Ther Med. 2021 ; 22(4) : 1070. doi : 10.3892/etm.2021.10504(IF : 2.447)