D-luciférine, sel de sodium d -40901es

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Description


La D-luciférine est un substrat commun de la luciférase et est largement utilisée dans la biotechnologie, en particulier dans la technologie d'imagerie in vivo.  Le mécanisme d’action est que la luciférine (le substrat) est oxydée pour émettre de la lumière en réponse à l’ATP et à la luciférase (voir la figure ci-dessous). Elle est produite lorsqu'il y a trop de luciférine. Le nombre quantique de lumière était positivement corrélé à la concentration de luciférase. Les plasmides portant le gène codant pour la luciférase (Luc) ont été transfectés dans des cellules et introduits dans des animaux d'étude tels que des rats et des souris. In vivo, la fluorescéine est ensuite injectée et les changements d'intensité lumineuse sont détectés à l'aide de l'imagerie par bioluminescence (BLI) pour surveiller la progression de la maladie ou l'efficacité du médicament en temps réel, etc. L'influence de l'ATP sur le système réactionnel peut également être utilisée pour indiquer l'énergie ou les signes vitaux en fonction des changements d'intensité de bioluminescence.

La D-luciférine est également couramment utilisée dans les études in vitro, notamment l'analyse des niveaux de luciférase et d'ATP, l'analyse des gènes rapporteurs, le séquençage à haut débit et divers tests de contamination. Il existe actuellement trois formes de produits : la D-luciférine (acide libre), les sels de D-luciférine (sels de sodium et de potassium). La principale différence réside dans la solubilité : la première est soluble dans l'eau et la solubilité du système tampon est faible, à l'exception de la solubilité dans les bases faibles telles que les solutions de NaOH et de KOH à faible concentration, soluble dans le méthanol et le DMSO ; la seconde est facilement soluble dans l'eau ou dans un tampon, facile à utiliser, solvant non toxique, particulièrement adapté aux expériences in vivo. En tant que solution, il n'y a pas de différence substantielle entre les trois produits dans la grande majorité des applications.

Caractéristiques

  • Pas de radiation, presque inoffensif pour les organismes vivants.
  • Bioluminescence, sans source lumineuse d'excitation.
  • Tellement sensible qu’on peut le détecter dans quelques centaines de cellules.
  • Bonne pénétration, une profondeur de tissu de 3 à 4 cm peut encore être détectée.
  • Rapport signal/bruit élevé, signal de fluorescence puissant et bonne anti-interférence.

Application

  • Dans l'expérience de tumorigenèse chez la souris nude, la croissance tumorale a été observée sans invasion en temps réel, sans mesure de stripping tumoral.
  • Pour tester l’effet de l’administration sur la croissance tumorale ou les métastases, le substrat de fluorescéine peut être complètement éliminé en 3 heures, sans interférence avec l’expérience du médicament.
  • La localisation et la distribution de cellules étrangères chez les animaux ont été détectées.
  • Le gène cible ou le promoteur du gène cible est fusionné au gène de la luciférase pour détecter les changements dans l'expression génique pendant le traitement médicamenteux ou la progression de la maladie.
  • Suivi de la transplantation, de la survie et de la prolifération des cellules souches ; Suivi de la distribution et de la migration des cellules souches in vivo.

Caractéristiques

synonyme anglais (S)-4,5-dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylique acide sodium sel; D-Luciférine luciole, sel de sodium monohydraté;
N° CAS 103404-75-7
Formule NaC11H7N2O3S2·H2O
Poids moléculaire 320,32 g/mol
Apparence Poudre jaune clair
Solubilité Solubilisant dans l'eau (100 mg/mL)
Pureté (HPLC) ≥ 95 %

Composants

Composants N° Nom 40901ES01 40901ES02 40901ES03 40901ES08 40901ES10
40901 D-Luciférine, sel de sodium 100 mg 500 mg 1 g 5g 10g

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