Description
Le DAPT (GSI-IX) est un nouvel inhibiteur de la γ-sécrétase (γ-sécrétase) qui inhibe la production totale d'Aβ et d'Aβ42 dans les cellules, ce qui affecte à son tour la signalisation cellulaire et la différenciation cellulaire. Le DAPT réduit le rendement total d'Aβ dans les cellules HEK 293, avec une CI50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. Le DAPT inhibe la production d'Aβ et d'Aβ42 dans les neurocytes humains respectivement avec des CI50 de 115 nM et 200 nM, qui sont 5 à 10 fois inférieures à celles appliquées aux cellules HEK 293.
Le DAPT inhibe la prolifération des cellules SK-MES-1 de manière dépendante de la concentration avec une CI50 de 11,265 μM. De plus, le DAPT agit sur les cellules du carcinome épidermoïde du poumon et induit une apoptose dépendante et non dépendante de l'apoptose en inhibant la voie de signalisation du récepteur Notch. Le DAPT réduit la prolifération des tissus lymphoïdes chez les souris CBA-lprg et l'auto-immunité chez les souris MRL-lprr, et présente également une résistance pendant plusieurs mois in vivo, de sorte que le DAPT a le potentiel d'être un candidat efficace dans les essais cliniques pour l'ALPS et le lupus érythémateux (LED).
Caractéristiques
Puritey≥98%
Production standardisée, utilisant le mode de production de masse en usine
Caractéristiques
| N° de cat. | 52104ES10/52104ES50 |
| Taille | 10 mg/50 mg |
| Synonyme | DAPT; LY374973; GSIIX |
| Numéro CAS | 208255-80-5 |
| Formule moléculaire | C23H26F2N2O4 |
| Poids moléculaire | 432,46 |
| Apparence | poudre solide |
| Pureté | ≥98% |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO (20 mg/mL) |
| Structure |
 |
Composants
| Composants N° | Nom | 52104ES10 | 52104ES50 |
| 52104 | DAPT | 10 mg | 50 mg |
Expédition et stockage
Le DAPT produitm devrait être stocké unt -15～-25°C pour 2 années. Évitez les cycles de gel-dégel répétés.
Documents:
Fiche de données de sécurité
Manuels
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Enquête
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