Description
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome puissant, réversible et perméable aux cellules (IC50 = 100 nM), plus de 1 000 fois plus puissant que le ZLLal pour inhiber l'activité de dégradation du ZLLL-MCA du protéasome 20S. Le MG132 inhibe également le cycle cellulaire et la calpaïne nécessaires à la dégradation de la cycline (IC50 = 1,2 μM) et induit la croissance des neurites dans les cellules PC12. De plus, le MG132 a inhibé la dégradation de l'IκBα, inhibant ainsi l'activation de la voie NF-κB. Le MG132 induit l'apoptose des cellules MPM avec l'activation des protéines caspase 3/7/8/9. En plus d'induire l'apoptose, le MG132 a également induit des changements dans le potentiel de la membrane mitochondriale et une augmentation des niveaux de ROS intracellulaires.
Caractéristiques
Puritey≥96%
Production standardisée, utilisant le mode de production de masse en usine
Caractéristiques
| N° de cat. | 52801ES08/52801ES10/52801ES25/52801ES50/52801ES60 |
| Taille | 5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg |
| Synonyme | N-[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-méthylbutyl]-L-leucinamide; Z-Leu-Leu-Leu-al; Z-Leu-Leu-Leu-CHO |
| Cible | Protéasome |
| Numéro CAS | 133407-82-6 |
| Formule moléculaire | C26H41N3O5 |
| Poids moléculaire | 475,6 |
| Apparence | poudre solide |
| Pureté | ≥ 96 % |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO |
| Structure | 
|
Composants
| Composants N° | Nom | 52801ES08 | 52801ES10 | 52801ES25 | 52801ES50 | 52801ES60 |
| 52801 | MG132 (MG-132) | 5 mg | 10 mg | 25 mg | 50 mg | 100 mg |
Expédition et stockage
Le MG132 (MG-132) produitm devrait être stocké unt -15～-25°C pour 2 années. Évitez les cycles de gel-dégel répétés.
Documents:
Fiche de données de sécurité
Manuels
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