Description
L'interleukine 2 a été initialement identifiée comme un facteur de croissance des cellules T produit par les cellules T après activation par des mitogènes ou des antigènes. On a depuis découvert que l'IL-2 stimule également la croissance et la différenciation des cellules B, des cellules tueuses naturelles (NK), des cellules tueuses activées par les lymphocytes (LAK), des monocytes/macrophages et des oligodendrocytes. L'activité biologique de l'IL-2 est médiée par la liaison de l'IL-2 aux complexes récepteurs de surface cellulaire. Le récepteur fonctionnel à haute affinité qui transmet les signaux de l'IL-2 est composé de trois chaînes polypeptidiques, le récepteur de l'IL-2 alpha, bêta et les sous-unités gamma. L'IL-2 transmet également des signaux via le complexe récepteur d'affinité intermédiaire des sous-unités bêta et gamma. Dans les cellules T, la sous-unité bêta et les sous-unités gamma sont partagées avec le complexe récepteur de l'IL-15. Il a également été démontré que la sous-unité gamma du complexe récepteur de l'IL-2 est une sous-unité des complexes récepteurs de l'IL-4, de l'IL-7, de l'IL-9 et de l'IL-21.
Produit Propriétés
| Synonymes | Facteur de croissance des cellules T; Facteur de croissance des cellules T; TCGF |
| Accession | P37997 |
| GeneID | 100034204 |
| Source | Dérivé d'E.coli IL-2 Cys141Ser équine, Ala21-Thr149(C121S). |
| Poids moléculaire | Environ 14,9 kDa. |
| Séquence AA | APTSSSKRET QQQLKQLQMD LKLLLEGVNN NKNPKLSKML TFKINMPKKA TELKHLQCLE EELKPLEEML KNFLSKDIKE LMSNINVTVL GLKGSETRFT CEYDDETGTI VEFLNKWITF SQSIFSTMT |
| Étiqueter | Aucun |
| Apparence physique | Poudre lyophilisée (lyophilisée) blanche filtrée stérile. |
| Pureté | > 97% par analyses SDS-PAGE et HPLC. |
| Activité biologique | L'ED50 tel que déterminé par un test de prolifération cellulaire utilisant des cellules murines CTLL-2 est inférieur à 1,0 μg/mL, correspondant à une activité spécifique de > 1000 UI/mg. Entièrement biologiquement actif par rapport à la norme. |
| Endotoxine | < 0,1 UE par 1 μg de le protéine par le Méthode LAL. |
| Formulation | Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée à 0,2 µm dans du PBS, pH 6,5. |
| Reconstitution | Nous recommandons de centrifuger brièvement ce flacon avant de l'ouvrir pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0,1 % de BSA à une concentration de 0,1 à 1,0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. Des dilutions supplémentaires doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
Expédition et stockage
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Il est recommandé d'aliquoter les protéines en plus petites quantités lors de la première utilisation.
Précautions
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