Les interférons (IFN) sont une famille de cytokines dotées de puissantes propriétés antivirales, antiprolifératives et immunomodulatrices, classées en fonction de leur spécificité de liaison aux récepteurs de surface cellulaire. Il existe plus d'une douzaine de sous-types d'IFN alpha étroitement liés dans le génome humain et murin, chacun partageant environ 80 % d'homologie de séquence d'acides aminés (aa). Il existe plusieurs variantes de l'IFNA2 humain, IFNA2a, IFNA2b et IFNA2c, qui ne diffèrent que par quelques mutations ponctuelles. Le domaine extracellulaire (ECD) de l'IFNA2b humain mature partage 59 % d'identité de séquence aa avec l'IFNA2 de souris. Les IFN de type I se lient au récepteur de l'interféron alpha (IFNAR), qui se compose de deux sous-unités : IFNAR1 (sous-unité alpha) et IFNAR2 (sous-unité bêta). Bien que l'on sache que les sous-types d'IFN alpha individuels présentent une efficacité unique en matière de protection virale, on ne sait rien des fonctions propres à l'IFNA2 dans la physiologie humaine. Cependant, l'IFNA2 est devenu le sous-type d'IFN de type I représentatif utilisé dans la recherche fondamentale et de nombreuses applications cliniques. Depuis sa première approbation pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes en 1986, l'IFNA2b a été approuvé pour le traitement de plusieurs tumeurs malignes, notamment le sarcome de Kaposi lié au sida, le mélanome malin et les hépatites chroniques B et C. Plus récemment, l'IFNA2b humain a été testé comme traitement potentiel du COVID-19.

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