Description
Le facteur inhibiteur de la migration (MIF) est une protéine sécrétée sans séquence signal clivable et est sécrétée via une voie spécialisée, non classique. Elle est sécrétée par les macrophages après stimulation par un lipopolysaccharide bactérien (LPS) ou par des antigènes de M.tuberculosis. Le MIF se compose de deux hélices α et de six brins β, dont quatre forment une feuille β. Les deux brins β restants interagissent avec d'autres molécules du MIF, créant un trimère. Des études de structure-fonction suggèrent que le MIF est bifonctionnel avec une topologie séparée. Les extrémités N et C assurent l'activité enzymatique (en théorie). L'activité de la phénylpyruvate tautomérase (énol-to-keto) a été démontrée et dépend de Pro en position 1. Il a également été suggéré que les acides aminés 50-65(aa) contiennent une activité thiol-protéine oxydoréductase. Le MIF a une activité cytokinique pro-inflammatoire centrée autour des aa 49-65. Sur les fibroblastes, le MIF induit l'expression de l'IL-1, de l'IL-8 et de la MMP ; sur les macrophages, le MIF stimule la production de NO et la libération de TNF-α suite à l'activation de l'IFN-γ. Le MIF agit apparemment par l'intermédiaire de CD74 et CD44, probablement sous une forme d'interaction trimérique. Le MIF humain est actif sur les cellules de souris. Le MIF humain est identique à 90 %, 94 %, 95 % et 90 % en aa au MIF de souris, de bovin, de porc et de rat, respectivement.
Propriétés du produit
| Synonymes | Protéine GIF humaine ; Protéine GLIF, humaine ; Protéine MMIF, humaine |
| Accession | P14174 |
| GeneID | 4282 |
| Source | Protéine Met-Ala115, facteur inhibiteur de la migration des macrophages humains dérivée d'E.coli |
| Poids moléculaire | Environ 12,5 kDa. |
| Séquence AA | MPMFIVNTNVPRASVPDGFLSELTQQLAQATGKPPQYIAVHVVPDQLMAFGGSSEPCALCSLHSIGKIGGAQNRSYSKLLCGLLAERLRISPDRVYINYYDMNAANVGWNNSTFA |
| Étiqueter | Nonne |
| Apparence physique | Poudre lyophilisée (lyophilisée) blanche filtrée stérile. |
| Pureté | > 97 % par analyses SDS-PAGE et HPLC. |
| Activité biologique | Entièrement biologiquement actif par rapport à la norme. L'activité spécifique est déterminée par la liaison du rhCD74 dans un ELISA fonctionnel. |
| Endotoxine | < 1.0 UE par 1μg de le protéine par le Méthode LAL. |
| Formulation | Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée à 0,2 µm dans du PBS, pH 7,4. |
| Reconstitution | Nous recommandons de centrifuger brièvement ce flacon avant de l'ouvrir pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0,1 % de BSA à une concentration de 0,1 à 1,0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. Des dilutions supplémentaires doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
Expédition et stockage
Les produits sont expédiés avec un pack de glace et peuvent être stockés à -20℃ à -80℃ pour 1 année.
Il est recommandé d'aliquoter la protéine en plus petites quantités lors de la première utilisation et éviter les cycles répétés de gel-dégel.
Prudencem
1. Évitez les cycles répétés de gel-dégel.
2. Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter des blouses de laboratoire et des gants jetables pour l'opération.
3. Réservé à la recherche uniquement !
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