Description
Les protéines de liaison aux acides gras (FABP) sont de petites protéines cytoplasmiques de liaison aux lipides qui sont exprimées de manière spécifique aux tissus et qui sont impliquées dans le transport intracellulaire des lipides. Toutes les FABP se lient aux acides gras libres, au cholestérol et aux rétinoïdes, qui diffèrent par leur sélectivité, leur affinité et leur mécanisme de liaison (1). Les taux de FABP circulants sont utilisés comme indicateurs de lésions tissulaires. Certains polymorphismes de FABP ont été associés à des troubles du métabolisme lipidique et au développement de l'athérosclérose (2). Les FABP sont structurellement conservées, constituées d'une poche de liaison au ligand remplie d'eau entourée de dix structures bêta-barils antiparallèles, coiffées d'un motif hélice-tour-hélice N-terminal. L'extrémité N-terminale hélicoïdale est impliquée dans la régulation du transfert des acides gras à partir des membranes (3). FABP1, également connue sous le nom de FABP hépatique (L-FABP), est fortement exprimée dans le foie, l'intestin, les reins et les poumons (1). FABP1 se lie aux acides gras libres et à leurs dérivés de la coenzyme A. FABP1 est unique parmi les autres membres de la famille FABP, en raison de sa capacité à lier plusieurs ligands à la fois. Il possède un noyau plus grand accessible aux solvants par rapport aux autres FABP, ce qui permet une liaison plus diversifiée aux substrats (1). FABP1 de souris est 127 acides aminés (aa) de longueur. Il s'agit d'une molécule à deux feuillets bêta qui contient une méthionine initiatrice acétylée. La souris FABP1 pleine longueur partage 94 % et 84 % d'identité aa avec le FABP1 du rat et de l'humain, respectivement (4).
Propriétés du produit
| Synonymes | FABP1 ; FABPL ; protéine de liaison aux acides gras 1, foie ; protéine de liaison aux acides gras, foie ; LFABP ; L-FABP ; L-FABPProtéine de liaison aux acides gras 1 ; protéine de liaison aux acides gras de type hépatique |
| Accession | |
| GeneID | |
| Source | Dérivé d'E.coli Souris FABP1,avec un Met N-terminal. |
| Poids moléculaire | Environ 14,2 kDa |
| Séquence AA | MNFSGKYQLQ SQENFEPFMK AIGLPEDLIQ KGKDIKGVSE IVHEGKKIKL TITYGPKVVR NEFTLGEECE LETMTGEKVK AVVKLEGDNK MVTTFKGIKS VTELNGDTIT NTMTLGDIVY KRVSKRI |
| Étiqueter | Aucun |
| Apparence physique | Poudre lyophilisée (lyophilisée) blanche filtrée stérile. |
| Pureté | > 95% par analyses SDS-PAGE et HPLC. |
| Activité biologique | Entièrement biologiquement actif par rapport à la norme. L'affinité de liaison de rMuFABP1 pour le ligand synthétique acide cis-parinarique a été mesurée par titrage de fluorescence. La fluorescence à moitié maximale de 2,5 μM de rMuFABP1 est obtenue avec environ 5 μM d'acide cis-paranarique. |
| Endotoxine | < 1,0 UE pour 1 μg de protéines par la méthode LAL. |
| Formulation | Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée à 0,2 µm dans du PBS, pH 7,4, 2 % de tréhalose. |
| Reconstitution | Nous recommandons de centrifuger brièvement ce flacon avant de l'ouvrir pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0,1 % de BSA à une concentration de 0,1-1,0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. Des dilutions supplémentaires doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
Expédition et stockage
Les produits sont expédiés avec un pack de glace et peuvent être stockés entre -20℃ et -80℃ pendant 1 an.
Il est recommandé d'aliquoter la protéine en plus petites quantités lors de la première utilisation et d'éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Précautions
1. Évitez les cycles répétés de gel-dégel.
2. Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter des blouses de laboratoire et des gants jetables pour l'opération.
3. Réservé à la recherche uniquement !
Paiement et sécurité
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Enquête
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