विवरण
कैप एजी (3'एसीएम) एक कैप एनालॉग है जिसकी संरचना m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'0MeA)pG है, इसका आणविक सूत्र है सी35एच48एन16हे24पी4 और आणविक भार है 1200.75उत्पाद का उपयोग 5'AG3' के प्रारंभिक अनुक्रम के साथ प्रतिलेखन के लिए किया जाता है, और प्राकृतिक कैप1 संरचना कैप1 प्रतिलेखन कैपिंग द्वारा निर्मित होती है। पारंपरिक कैपिंग विधि द्वारा उत्पादित कैप0 की तुलना में, कैपएजी (3'एसीएम) द्वारा उत्पादित कैप1 संरचना mRNA को विवो में उच्च गतिविधि और अनुवाद दक्षता प्रदान करने में सक्षम बनाती है।
विशेषता
क्लीनकैप जैसे मौजूदा उत्पादों की तुलना में, यह उत्पाद एक 3'एसीएम संशोधित mRNA कैप एनालॉग। इसकी डबल बॉन्ड संरचना आणविक स्थिरता को बढ़ाती है, जिससे यह न्यूक्लिअस द्वारा पहचान और हाइड्रोलिसिस के लिए प्रतिरोधी बन जाती है। 3'एसीएम, यह 5' एंड कैप की संरचना को प्रभावी रूप से स्थिर करता है, यूकेरियोटिक इनिशिएशन फैक्टर (eIF4E) के साथ mRNA की बंधन क्षमता को बढ़ाता है और इस प्रकार mRNA अनुवाद दक्षता में सुधार करता है। इसके अतिरिक्त, इस प्रकार का कैप एनालॉग इन विट्रो ट्रांसक्रिप्शन यील्ड और कैपिंग दक्षता के संदर्भ में आशाजनक डेटा प्रदर्शित करता है।
अवयव
| बिल्ली नं. | नाम | आकार |
| 10684 | एलजेडकैप एजी (3'एसीएम) (100एमएम) | 100 μएल |
| 1 एमएल |
उत्पाद विवरण
| आणविक सूत्र | सी35एच48एन16हे24पी4 (मुक्त अम्ल) |
| आणविक वजन | 1200.75(मुक्त अम्ल) |
| एकाग्रता | 100± 3 मिमी |
| पवित्रता | एचपीएलसी ≥95% |
आकृति
चित्र 1. LZCap एनालॉग ने अनुवाद आरंभ कारक eIF4E के प्रति अधिक मजबूत आत्मीयता दिखाई, जिससे mRNA अनुवाद की अधिक कुशल शुरुआत संभव हुई। Kd मान जितना कम होगा, कैप एनालॉग की कैप-बाइंडिंग प्रोटीन eIF4E के प्रति आत्मीयता उतनी ही मजबूत होगी।
चित्र 2. LZCap AG कैप्ड mRNA की इन विवो अभिव्यक्ति 3'OMe कैप एनालॉग की तुलना में बहुत अधिक है।
चित्र 3. LZCap कैप्ड mRNAs डिकैपिंग एंजाइम के प्रति अधिक प्रतिरोधी होते हैं। IC50 मान जितना अधिक होगा, डिकैपिंग एंजाइम द्वारा दरार का प्रतिरोध करने के लिए कैप एनालॉग की क्षमता उतनी ही मजबूत होगी
चित्र 4. LZCap कैप्ड mRNA एकल आरएनए-उत्तेजित को कम करता है टीएचपी-1 कोशिका में प्रतिरक्षा कारक प्रतिलेखन स्तर।
सामान्य सुरक्षा प्रोफ़ाइल
| परिणाम और निष्कर्ष | |
| cytotoxicity परीक्षा | नहीं cytotoxicity था देखा साथ संशोधित न्यूक्लीओसाइड में एकाधिक कक्ष पंक्तियां |
| पोलीमर्स निषेध अध्ययन | संशोधित न्यूक्लीओसाइड है कोई भी नहीं एक अवरोधक और न ए सब्सट्रेट का इंसान शाही सेना और डीएनए पोलिमेरासिज़ और है इसलिए नहीं एकीकृत में जीनोम |
| एम्स परीक्षा* | नहीं genotoxicity था देखा में एम्स परीक्षा |
भंडारण
इस उत्पाद को -25~-15 ℃ तापमान पर दो वर्षों तक भंडारित किया जा सकता है।
सावधानियां
- अपनी सुरक्षा और स्वास्थ्य के लिए, कृपया इस उत्पाद के साथ काम करते समय व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण (पीपीई) पहनें, जैसे प्रयोगशाला कोट और डिस्पोजेबल दस्ताने।
- केवल अनुसंधान उपयोग के लिए.
एफ एंड क्यू
1. आप LZCap को कैसे डिज़ाइन करते हैं?
एंजाइमों में सब्सट्रेट की अपेक्षाकृत "विशिष्ट" पहचान होती है। इसलिए, एक नई कैप संरचना को डिज़ाइन करते समय, एक तरफ, हमें पेटेंट उद्देश्यों के लिए नए संरचनात्मक संशोधनों की आवश्यकता होती है, लेकिन दूसरी ओर, हम यथासंभव प्राकृतिक/ज्ञात संरचनाओं के साथ समानता बनाए रखने का प्रयास करते हैं। प्राकृतिक संरचना में राइबोज 3' OH होता है, जिसे संशोधित किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, मिथाइलेशन)। इस विचार के आधार पर, हमने पेटेंट नवीनता के लिए 3' स्थिति पर एक कार्बन जोड़ने का फैसला किया, उसके बाद OH के हाइड्रोजन बॉन्डिंग की नकल करने के लिए एक NH, और फिर NH की क्षारीयता को कम करने और इसकी हाइड्रोजन बॉन्डिंग क्षमता को बढ़ाने के लिए एक एसिटाइल समूह जोड़ा। की गतिविधि एलज़कैप मिथाइलैट से बेहतर हैएड प्राकृतिक टोपीसंभवतः हाइड्रोजन बॉन्डिंग में वृद्धि के कारण। मिथाइल और मेथॉक्सी समूहों की तुलना में, एसिटाइल एमिनो समूह सब्सट्रेट (कैप) और आरंभिक कारक (एंजाइम) के बीच वैन डेर वाल्स इंटरैक्शन को भी बढ़ा सकता है।
2. क्या एसिटाइल अमीनो समूह स्थिर है?
एसिटाइल एमिनो समूह पहले से ही पर्याप्त रूप से स्थिर है। यह 7-मेथिलेटेड स्थिति और फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड की तुलना में बहुत अधिक स्थिर है, जो कैप के सबसे कम स्थिर भाग हैं।
प्रकाशन
- बहुसंयोजी एमपॉक्स mRNA टीके मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं और वैक्सीनिया वायरस के खिलाफ शक्तिशाली सुरक्षा प्रदान करते हैं, 2024, सेल रिपोर्ट 43,114269
- मधुमेह ग्रस्त बंदरों में mRNA-आधारित GLP-1R एगोनिस्ट की प्रभावकारिता और अवधि का प्रारंभिक अध्ययन।2024, मधुमेह, 73
सीमित उपयोग लाइसेंस विवरणईएनटी
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