अलमार ब्लू एक ऑक्सीडेटिव रिड्यूसिंग इंडिकेटर है जो मेटाबॉलिक एक्टिविटी के अनुसार बदलाव और फ्लोरोसेंट सिग्नल उत्पन्न कर सकता है। यह एक सुरक्षित और गैर-विषाक्त डाई है जिसका उपयोग सेल एक्टिविटी और सेल प्रसार के मात्रात्मक विश्लेषण के साथ-साथ साइटोकाइन जैविक निर्धारण और इन विट्रो साइटोटॉक्सिसिटी के लिए किया जा सकता है। यह जानवरों, कवक और जीवाणु कोशिकाओं की प्राकृतिक मेटाबॉलिक एक्टिविटी को प्रभावी ढंग से निर्धारित कर सकता है। अलमार ब्लू ऑक्सीकरण अवस्था में फ्लोरोसेंस के बिना बैंगनी-नीला है। पुनर्स्थापना अवस्था में, यह अध्ययन की गई कोशिकाओं या सूक्ष्मजीवों द्वारा अध्ययन किए गए ऑक्सीजन अणुओं की खपत को दर्शाते हुए एक गुलाबी या लाल फ्लोरोसेंट पुनर्स्थापना उत्पाद में बदल जाता है, इसलिए इसे अक्सर ऑक्सीकरण के रूप में उपयोग किया जाता है। कोशिकाओं और बैक्टीरिया द्वारा देखी गई चयापचय गतिविधियों को दिखाने के लिए संकेतक को पुनर्स्थापित करें। यह निर्धारण चयापचय गतिविधि के आधार पर अभिकर्मकों को फ्लोरोसेंस और रंग-रंग संकेतक में बदलने की क्षमता है। कोशिका प्रसार की प्रक्रिया के दौरान, कोशिकाओं में NADPH/NADP, FADH/FAD, FMNH/FMN और NADH/NAD का अनुपात बढ़ गया। कोशिकाओं में रंगों का सेवन इन चयापचय मध्यवर्ती और साइटोक्रोम द्वारा बहाल किया जाता है और उन्हें बाहरी कोशिकाओं में छोड़ दिया जाता है और माध्यम में भंग कर दिया जाता है, जिससे माध्यम फ्लोरोसेंट नीले से फ्लोरोसेंट गुलाबी में बदल जाएगा। क्षतिग्रस्त और सक्रिय कोशिकाओं में प्राकृतिक चयापचय गतिविधि कम होती है, इसलिए संबंधित संकेत कम होते हैं। इसे साधारण ऑप्टिकल लाइट मीटर या फ्लोरोसेंट लाइट मीटर से पता लगाया जा सकता है। यह 530-560 एनएम के बीच तरंग दैर्ध्य को उत्तेजित करता है और संचारित प्रकाश तरंग दैर्ध्य 590 एनएम है। इनहेलरी और फ्लोरोसेंट ताकत सक्रिय कोशिकाओं की संख्या के सीधे आनुपातिक हैं।

इस उत्पाद का व्यापक रूप से सेल प्रसार चयापचय, दवाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभावों के इन विट्रो माप और रोगजनक सूक्ष्मजीवों की तेजी से पहचान और पहचान के लिए उपयोग किया जा सकता है। ताइपनलान, टीटीसी, एमटीटी, एमटीएस आदि जैसे विश्लेषण विधियों की तुलना में, अलमार ब्लू के अधिक फायदे हैं। अलमार ब्लू कोशिकाओं के हाइपरप्लासिया का लगातार और जल्दी से पता लगाने के लिए एक एकल अभिकर्मक का उपयोग करता है। क्योंकि अलमार ब्लू कोशिकाओं के लिए गैर-विषाक्त और हानिरहित है, और कोशिकाओं के एंटीबॉडी संश्लेषण और स्राव की गतिविधि को प्रभावित नहीं करता है, इसलिए इसे लगातार देखा जा सकता है और कोशिकाओं के एक ही बैच के हाइपरप्लासिया का आगे प्रयोगात्मक अवलोकन किया जा सकता है। इसलिए चयापचय की विशेषताएं।

शिपिंग और भंडारण

गीला बर्फ परिवहन। उत्पाद 4 ℃, प्रकाश द्वारा बचाया जाता है, और यह कम से कम एक वर्ष के लिए वैध है।

सावधानियां

1. ग्राहकों को स्वयं ही 100% रिडक्शन अलमार ब्लू अभिकर्मक तैयार करना होगा। अलमार ब्लू प्राप्त करने के लिए, अलमार ब्लू और सेल माध्यम का मिश्रित घोल तैयार करना होगा। सेल माध्यम में अलमार ब्लू का अनुपात 1:10 है, और उच्च दबाव नसबंदी 15 मिनट है। (इसे सांद्रित अलमार ब्लू उच्च दबाव के लिए निष्फल नहीं किया जा सकता है, न ही इसे पीबीएस द्वारा तैयार किया जा सकता है, क्योंकि 100% रिस्टोर अलमार ब्लू पीबीएस में अस्थिर है।)

2. सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त करने के लिए, प्रयोगों से पहले ऊष्मायन समय और कोशिकाओं की संख्या का पता लगाने की सिफारिश की जाती है।

3. उचित घनत्व वाली कोशिकाएँ पहचान संवेदनशीलता को बढ़ा सकती हैं। 96-छेद वाले बोर्ड के लिए, हम अनुशंसा करते हैं कि प्रति छेद 100 माइक्रोसिलर कोशिकाओं का टीकाकरण किया जाए। कोशिकाओं की सांद्रता सीमा है: पेस्ट दीवार कोशिकाएँ 100-10,000/छेद पर, निलंबित कोशिकाएँ 2,000-50,000/छेद हैं, और माध्यम खाली है। 384 छेद वाली प्लेट के लिए, कोशिका सांद्रता और टीकाकरण की मात्रा आधी से कम हो जाती है।

4. पूरी प्रक्रिया को जीवाणुरहित किया जाना चाहिए, क्योंकि सूक्ष्मजीवी प्रदूषक भी परीक्षण एजेंट को नष्ट कर सकते हैं और प्रयोगात्मक परिणामों को प्रभावित कर सकते हैं।

5. टीकाकरण सेल सांद्रता के ऊष्मायन समय पर ध्यान दें और पता लगाने वाले अभिकर्मकों को जोड़ें।यदि कोशिका सांद्रता बहुत अधिक है या ऊष्मायन समय बहुत लंबा है, तो इससे द्वितीयक कमी प्रतिक्रिया उत्पन्न होगी, जिससे रंगहीन और प्रतिदीप्त लुप्तता उत्पन्न होगी।

6. ऊष्मायन के दौरान, आपको प्रकाश से बचना चाहिए।

7. इस उत्पाद का पता प्रतिदीप्ति या शानदार ऑप्टिकल मीटर का उपयोग करके लगाया जा सकता है, लेकिन प्रतिदीप्ति की संवेदनशीलता अधिक है और प्रयोगात्मक त्रुटि छोटी है। प्रतिदीप्ति पहचान का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है।
8. यह उत्पाद केवल वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए है!