[1] राव XS, काँग XX, गाओ XK, एट अल. AMPK-मध्यस्थ फॉस्फोराइलेशन TBC1D17 के ऑटो-इनहिबिशन को बढ़ाता है ताकि Rab5-निर्भर ग्लूकोज अपटेक को बढ़ावा मिले। सेल डेथ डिफर। 2021;28(12):3214-3234. doi:10.1038/s41418-021-00809-9(IF:15.828)

[2] गुओ एफ, ली एल, ली जे, एट अल. माउस के शुरुआती भ्रूणों और भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की एकल-कोशिका बहु-ओमिक्स अनुक्रमण। सेल रेस. 2017;27(8):967-988. doi:10.1038/cr.2017.82(IF:15.606)

[3] हाओ वाई, हे बी, वू एल, एट अल. p85β का न्यूक्लियर ट्रांसलोकेशन PIK3CA हेलिकल डोमेन म्यूटेंट कैंसर के ट्यूमरजनन को बढ़ावा देता है। नैट कम्यूनिकेशन 2022;13(1):1974. प्रकाशित 2022 अप्रैल 13. doi:10.1038/s41467-022-29585-x(IF:14.919)

[4] शू एक्स, लियू एम, लू जेड, एट अल. जीनोम-वाइड मैपिंग से पता चलता है कि मानव सेंट्रोमेरिक डीएनए में डीऑक्सीयूरिडीन समृद्ध है। नैट केम बायोल. 2018;14(7):680-687. doi:10.1038/s41589-018-0065-9(IF:13.843)

[5] ली एक्स, ज़ियोनग एक्स, वांग के, एट अल. ट्रांसक्रिप्टोम-वाइड मैपिंग से प्रतिवर्ती और गतिशील एन(1)-मेथिलैडेनोसिन मेथिलोम का पता चलता है। नैट केम बायोल. 2016;12(5):311-316. doi:10.1038/nchembio.2040(IF:12.709)

[6] सन एल, यांग एक्स, हुआंग एक्स, एट अल. फैटी एसिड का 2-हाइड्रॉक्सिलेशन YAP ट्रांसक्रिप्शनल एक्सिस के माध्यम से कोलोरेक्टल ट्यूमरजनन और मेटास्टेसिस को दबाता है। कैंसर रिस. 2021;81(2):289-302. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-1517(IF:12.701)

[7] सन जेड, झांग जेड, वांग क्यूक्यू, लियू जेएल. सीटीपीएस1 और एटीआर का संयुक्त निष्क्रियण एमवायसी-ओवरएक्सप्रेसिंग कैंसर कोशिकाओं के लिए सिंथेटिक रूप से घातक है। कैंसर रिस. 2022;82(6):1013-1024. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-1707(IF:12.701)

[8] सॉन्ग जे, झुआंग वाई, झू सी, एट अल. एमआरएनए प्रोसेसिंग और टीआरएनए स्यूडोउरिडिलेशन में मानव पीयूएस10 की अलग-अलग भूमिकाएँ। नैट केम बायोल। 2020;16(2):160-169. doi:10.1038/s41589-019-0420-5(IF:12.154)

[9] हे बी, पैन एच, झेंग एफ, एट अल. लॉन्ग नॉनकोडिंग आरएनए LINC00930 नासोफेरींजल कार्सिनोमा में PFKFB3-मध्यस्थ ट्यूमर ग्लाइकोलाइसिस और सेल प्रसार को बढ़ावा देता है। जे एक्सप क्लिन कैंसर रिसर्च। 2022;41(1):77. 2022 फरवरी 24 को प्रकाशित। doi:10.1186/s13046-022-02282-9(IF:11.161)

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[11] हुआंग सी, झांग जेड, चेन एल, एट अल।एसआरसी के एन- और सी-टर्मिनल डोमेन के भीतर एसिटिलीकरण STAT3-मध्यस्थ ट्यूमरोजेनेसिस की विशिष्ट भूमिकाओं को नियंत्रित करता है। कैंसर रिस. 2018;78(11):2825-2838. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-2314(IF:9.130)

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[29] चेन एम, लिन एसएम, ली एन, ली वाई, ली वाई, झांग एल. एक प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल लाइन (GZHMCi003-A) RUNX2 जीन में एक्सॉन 3 हेटेरोज़ायगस विलोपन वाले भ्रूण से उत्पन्न हुई है जो क्लीडोक्रैनियल डिस्प्लेसिया का कारण बनती है। स्टेम सेल रिसर्च। 2021;51:102166. doi:10.1016/j.scr.2021.102166(IF:2.020)

[30] जू वाई, वांग एक्स, किउ टी, एट अल. एक प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल लाइन (FDCHI007-A) की पीढ़ी, विकासात्मक और मिर्गी संबंधी एन्सेफैलोपैथी टाइप 31 वाले एक रोगी से उत्पन्न हुई, जो हेटेरोज़ायगस c.545C ले जाती है > डीएनएम1 जीन में उत्परिवर्तन। स्टेम सेल रेस. 2022;60:102709. doi:10.1016/j.scr.2022.102709(IF:2.020)

[31] फैन टी, हे जे, वांग वाई, यू जे, सन डब्ल्यू. सेंट्रल प्रीकोशियस प्यूबर्टी वाली 7 वर्षीय लड़की से प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल लाइन (FDCHi006-A) की पीढ़ी। स्टेम सेल रिसर्च। 2021;56:102542. doi:10.1016/j.scr.2021.102542(IF:2.020)

[32] गोंग एक्स, झेंग जेड, यांग टी, झेंग एच, ज़ियाओ एक्स, जिया एन. ARX जीन में हेमिज़ीगस R330L उत्परिवर्तन के साथ टाइप 1 अर्ली इन्फैंटाइल एपिलेप्टिक एन्सेफैलोपैथी (EIEE1) रोगी से आइसोजेनिक जीन-सही iPSC लाइन (OGHFUi001-A-1) की पीढ़ी। स्टेम सेल रिसर्च। 2022;60:102693. doi:10.1016/j.scr.2022.102693(IF:2.020)

[33] जिया एन, गोंग एक्स, चेन जे, एट अल. एआरएक्स म्यूटेशन के साथ टाइप 1 अर्ली इन्फैंटाइल एपिलेप्टिक एन्सेफैलोपैथी से एक प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल लाइन (OGHFUi001-A) की पीढ़ी। स्टेम सेल रिसर्च। 2021;53:102367. doi:10.1016/j.scr.2021.102367(IF:2.020)

[34] झू डब्ल्यू, झोउ वाई, वांग क्यू, एट अल. PSEN1 जीन में E363Q उत्परिवर्तन वाले एक मरीज की त्वचा के फाइब्रोब्लास्ट से मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (iPSC) लाइन का निर्माण। स्टेम सेल रिसर्च। 2022;61:102769. doi:10.1016/j.scr.2022.102769(IF:2.020)

[35] लुओ एफ, लॉन्ग के, ली एक्स, एट अल. एलआरआरसी8ए की कमी 3टी3-एल1 कोशिकाओं में हाइपोक्सिया-प्रेरित नेक्रोसिस को कम करती है। बायोसी बायोटेक्नोलोजी बायोकेम। 2020;84(6):1139-1145. doi:10.1080/09168451.2020.1730689(IF:1.516)