Yeasen Biotech, dengan pengalaman bertahun-tahun di bidang bahan baku enzim, telah menyediakan bahan baku PCR diagnostik molekuler berkualitas tinggi dan hemat biaya untuk perusahaan IVD, lembaga pengujian pihak ketiga, dan organisasi penelitian. Ini termasuk komponen tunggal seperti reverse transcriptase, inhibitor RNase, Taq DNA polymerase, uracil DNA glycosylase (enzim UDG/UNG), antibodi enzim Taq, dNTP, serta solusi premix qPCR/RT-qPCR yang dioptimalkan sistem, yang menawarkan kinerja superior dan bahan baku enzim yang stabil untuk pengembangan kit diagnostik klinis/non-klinis.

Kit Probe RT-qPCR Satu Langkah Multiplex Hifair® V C58P2 (UDG Plus)

Keterangan

Campuran utama ini (Cat#13650ES) adalah reagen yang dirancang untuk reaksi PCR kuantitatif multipleks menggunakan RNA sebagai cetakan. Selama prosedur eksperimen, transkripsi balik dan PCR kuantitatif dilakukan dalam tabung reaksi yang sama, sehingga memperlancar alur kerja laboratorium dan meminimalkan risiko kontaminasi.

Reagen RT-qPCR satu langkah memadukan kinerja unggul enzim reverse transcriptase dan hot-start, dilengkapi dengan sistem penyangga yang dioptimalkan, yang memungkinkan deteksi cepat dan sensitif terhadap templat salinan satu digit. Divalidasi oleh berbagai pasar pelanggan termasuk penyakit pernapasan, epidemi hewan, dan sistem penelitian, reagen ini dapat memenuhi kebutuhan berbagai arah aplikasi.

Keunggulan produk

• Sensitivitas tinggi: Sistem buffer yang dioptimalkan dengan cermat meningkatkan sensitivitas deteksi templat konsentrasi rendah hingga 250 salinan/mL;
• Stabilitas super: Produk telah lulus uji stabilitas waktu nyata selama 18 bulan.
• Sistem antipolusi dUP/UDG: Sistem antipolusi dUTP/UDG diperkenalkan untuk menurunkan polusi aerosol produk secara efisien, mengurangi positif palsu, dan memastikan hasil yang autentik.
• Mendukung program cepat: kompatibel dengan program cepat, 40 menit dapat membuahkan hasil.

Pameran Kinerja Produk Sebagian

(1) Tes sensitivitas

13650 yang disimpan pada suhu -20°C selama 18 bulan (kelompok eksperimen) dan yang masih dalam masa simpan (kelompok kontrol) diuji secara bersamaan untuk pengenceran gradien (500 kopi/ml, 250 kopi/ml) dari pseudovirus SARS-CoV-2, yang menargetkan gen ORF dan gen N. Delapan sumur replikasi diuji untuk setiap konsentrasi, dengan tingkat deteksi 100%. Selain itu, tidak ada perbedaan signifikan dalam bentuk puncak kurva amplifikasi dan nilai Ct.

Banyak	KELUARGA (jumlah positif)		VIC(jumlah positif)
	250 eksemplar/ml	500 eksemplar/ml	250 eksemplar/ml	500 eksemplar/ml
kelompok eksperimen	8/8	8/8	8/8	8/8
kelompok kontrol	8/8	8/8	8/8	8/8

（2）Uji stabilitas waktu nyata

13650 disimpan pada suhu -20°C selama 18 bulan dan yang masih dalam masa simpan.Kedua kelompok diuji secara bersamaan untuk gen ORF dan gen N pseudovirus SARS-CoV-2 pada konsentrasi 1000 kopi/ml dengan 20 sumur replikasi. Tingkat deteksi untuk keduanya adalah 100%, dan tidak ada perbedaan signifikan dalam bentuk kurva amplifikasi atau nilai Ct.

（3）kinerja stabil setelah siklus beku-cair berulang

Dengan melakukan 30 dan 50 siklus beku-cair pada reagen 13650 menggunakan es kering, bersama dengan reagen yang disimpan secara normal pada suhu -20°C, dan secara bersamaan menguji gen ORF pseudovirus SARS-CoV-2, hasilnya menunjukkan bahwa kinerja reagen 13650 tidak terpengaruh setelah 50 siklus beku-cair.

Menggunakan 13650ES, gen ORF dan gen N dari pseudovirus SARS-CoV-2 dideteksi di bawah sistem reaksi yang sama dengan protokol standar dan cepat. Hasil penelitian menunjukkan bahwa di bawah sistem 4-plex, tidak ada perbedaan dalam bentuk puncak kurva amplifikasi dan nilai Ct antara kedua protokol.