Descrizione
L'UTP, Uridina-5'-trifosfato, può essere utilizzato in una varietà di applicazioni di biologia molecolare, come la trascrizione in vitro, l'amplificazione dell'RNA, la sintesi di siRNA, ecc. Inoltre, l'UTP è coinvolto nel metabolismo del galattosio. La forma attivata dell'UDP-galattosio viene convertita in UDP-glucosio, che partecipa al percorso di sintesi del glicogeno. Questo prodotto è una soluzione acquosa trasparente e incolore preparata dal sale trisodico dell'UTP, e priva di contaminazione da DNasi e RNasi. Questo prodotto è prodotto in conformità con i requisiti di processo GMP e fornito in forma liquida.
Caratteristica
- Metodi di processo e analitici convalidati e specifici per prodotto
- Stabilità specifica del prodotto
- La documentazione segue le linee guida GMP applicabili
- Processo di produzione AOF e materie prime (TSE e BSE)
- Dichiarazione sulla nitrosammina
- Documenti di supporto normativo disponibili
- Produzione su larga scala
- Nucleotidi nella forma di sale multiplo (Na+, Tris, ecc.) sempre disponibili per soddisfare le diverse esigenze applicative a valle
Applicazione
- Sintesi e amplificazione dell'RNA
- Elemento fondamentale per la trascrizione in vitro
Specificazione
| Numero CAS | 63-39-8 (acido libero); 19817-92-6 (sale 3Na) |
| Formula | C9H12N2N / a3Lo15P3 |
| Peso molecolare | 550,09 g/mol |
| Purezza (HPLC) | ≥ 99% |
| Contenuto | 100 micron ± 3 micron |
| Struttura |  |
Componente
| Componenti n. | Nome | 10131ES03 | 10131ES10 | 10131ES60 |
| 10131 | Soluzione UTP GMP-grade (100 mM) | 1 ml | 10 ml | 100 ml |
Spedizione e stoccaggio
Il prodotto viene spedito con ghiaccio secco e può essere conservato a una temperatura compresa tra -15℃ e -25℃ per due anni.
Cifre
- Sintesi standard dell'RNA
Figura 1. L'RNA standard è stato sintetizzato in vitro utilizzando il kit di sintesi dell'RNA T7.
La reazione è stata incubata nello strumento PCR a 37℃ per 2 ore, quindi purificata con sfere magnetiche (Cat#12602). Il risultato della resa è stato analizzato dallo spettrofotometro NanoDrop come mostrato nella Figura 1.
- Sintesi di RNA tappato
Figura 2. Sintesi dell'RNA cappato in vitro.
La reazione è stata incubata nello strumento PCR a 37℃ per 2 ore, quindi purificata con sfere magnetiche (Cat#12602). Il risultato della resa è stato analizzato dallo spettrofotometro NanoDrop come mostrato nella Figura 2A. Il risultato dell'integrità è stato analizzato tramite elettroforesi capillare come mostrato nella Figura 2B.
Pagamento e sicurezza
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Indagine
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