Descrizione
Ddescrizione
Agarosio È UN purificato lineare galattoglicano idrofilo colloide derivato da agar O contenente agar alghe. Esso È UN lineare polimero composto Di β-d-galattosile (1-4) collegato A 3, 6-diidrato-L-galattosile. COME UN gel reagente, Esso È comunemente usato per routine nucleico acido analisi di gel elettroforesi O tamponamento (come COME Settentrionale O Meridionale) E per proteina applicazioni, come COME radiativo immunodiffusione (SBARAZZARSI) saggio.
Questo prodotto è di grado PCR elevato Scessione di agarosio, che offre un'elevata risoluzione per i prodotti PCR e piccoli frammenti di DNA. È adatto per separare frammenti di DNA che vanno da 20 bp a 800 bp, con effetti di separazione paragonabili a quelli della poliacrilamide. Inoltre, ha le seguenti caratteristiche:
1) Facile da sciogliere, con conseguenti soluzioni in gel più limpide; è possibile preparare gel fino al 5%;
2) Fondo molto basso;
3) Qualità stabile.
Caratteristiche
Basso EEO
Applicazioni
Elettroforesi su gel
Separazione di frammenti di DNA da 20 a 800 bp
Componenti
| Nome | 10221ES08 | 10221È25 | 10221È60 |
| Agarosio ad alta setacciatura (grado PCR) | 5 G | 25 G | 100 G |
Specifiche
| 39346-81-1 | |
| Aspetto | Bianco A bianco polvere |
| Forza del gel (1,5%) | ≥750 (g/cm2) |
| Punto di gelificazione (1,5%) | ≤33℃ |
| Punto di fusione (1,5%) | ≤70℃ |
| EEO (-signore) | ≤0,10 |
| Solfato (%) | ≤0,10% |
| Umidità | ≤10% |
| Contenuto di ceneri | ≤0.5% |
| DNasi | Nessuno rilevato |
| RNasi | Nessuno rilevato |
| Proteasi | Nessuno rilevato |
| Endonucleasi | Nessuno rilevato |
Magazzinaggio
L'Agarosio i prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente temperatura per 5 anni.
Concentrazione dell'agarosio e intervallo di separazione del DNA
| Dimensioni dei frammenti lineari di DNA (punto di ebollizione) | 20-250 punti base | 50-500 punti base | 100-1200 punti base | 500-2000 punti base |
| Concentrazione di agarosio (%) | 5.0 | 4.0 | 3.0 | 2.0 |
Citazioni e riferimenti correlati:
[1] Li Z, Wang M, Fang H, et al. L'adsorbimento dell'interfaccia solido-liquido di plasmidi di resistenza agli antibiotici indotto da nanoplastiche aggrava l'inquinamento genetico negli ecosistemi acquatici. Environ Pollut. 2023. doi:10.1016/j.envpol.2022.120456. (SE=10,366)
Documenti:
Manuali
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