La ribonucleasi A (RNasi A) è un polipeptide a singolo filamento contenente 4 legami disolfuro con un peso molecolare di circa 13,7 kDa. La RNasi A è un'endoribonucleasi che degrada specificamente l'RNA a singolo filamento nei residui C e U. Nello specifico, la scissione riconosce il legame fosfodiesterico formato dal 5'-ribosio di un nucleotide e dal gruppo fosfato sul 3'-ribosio del nucleotide pirimidinico adiacente, in modo che i fosfati ciclici 2', 3' siano idrolizzati nei corrispondenti fosfati 3'-nucleosidici (ad esempio, pG-pG-pC-pA-pG viene scisso dalla RNasi A per generare pG-pG-pCp e A-PG). La RNasi A è la più attiva nella scissione dell'RNA a singolo filamento. La concentrazione di lavoro consigliata è 1-100 μ G/mL, compatibile con vari sistemi di reazione. Una bassa concentrazione di sale (0-100 mM NaCl) può essere utilizzata per tagliare l'RNA a singolo filamento, l'RNA a doppio filamento e le catene di RNA formate dall'ibridazione RNA-DNA. Tuttavia, ad alte concentrazioni di sale (≥ 0,3 M), la RNasi A scinde specificamente solo l'RNA a singolo filamento.
La RNasi A è più comunemente usata per rimuovere l'RNA durante la preparazione del DNA plasmidico o del DNA genomico. Che la DNasi sia attiva o meno durante il processo di preparazione può facilmente influenzare la reazione. Il metodo tradizionale di ebollizione in un bagno d'acqua può essere usato per inattivare l'attività della DNasi. Questo prodotto non contiene DNasi e proteasi e non richiede trattamento termico prima dell'uso. Inoltre, questo prodotto può anche essere usato in esperimenti di biologia molecolare come l'analisi della protezione della RNasi e l'analisi della sequenza dell'RNA.

Caratteristiche

• Scissione dell'RNA

Applicazioni

• Rimozione dell'RNA durante la preparazione del DNA genomico
• Analisi della protezione enzimatica dell'RNA
• Analisi della sequenza dell'RNA

Specifiche

Componenti

Magazzinaggio

Il prodotto deve essere conservato a una temperatura compresa tra -25℃ e -15℃ per due anni.