Descrizione
La Desossiribonucleasi I (DNasi I), nota anche come Desossiribonucleasi I, è una nucleasi presente in varie cellule e tessuti, classificata come endonucleasi che prende di mira i legami fosfodiesterici adiacenti alle pirimidine, producendo polinucleotidi con un gruppo fosfato all'estremità 5' e un gruppo idrossile all'estremità 3', con un prodotto di digestione medio minimo di un tetranucleotide. La DNasi può catalizzare varie forme di DNA, come il DNA a singolo filamento, il DNA a doppio filamento e persino la cromatina (la velocità di scissione è influenzata dagli istoni). L'intervallo di lavoro ottimale è pH 7-8 e l'attività della DNasi dipende da Ca 2+e può essere attivato da ioni metallici bivalenti come Co 2+, Minnesota 2+, Zinco 2+, ecc. 5 mM Ca 2+ può proteggere l'enzima dall'idrolisi. In presenza di Mg 2+, l'enzima può riconoscere e scindere casualmente in qualsiasi sito su entrambi i filamenti di DNA; mentre nelle condizioni di Mn 2+, può riconoscere simultaneamente entrambi i filamenti di DNA e scindersi quasi nello stesso sito. La DNasi I è stata isolata per la prima volta dal pancreas e, a tutt'oggi, il pancreas dei mammiferi rimane una delle principali fonti di questo enzima.
Questo prodotto è derivato dal pancreas bovino ed è comunemente utilizzato negli esperimenti di biologia molecolare per rimuovere il DNA dalle proteine o per introdurre tacche nel DNA per l'inserimento di basi marcate. Questo prodotto è fornito in polvere, con attività enzimatica ≥ 2000 Unità Kunitz/mg di proteina.
Caratteristiche
Lpolvere di jofilizzata
Basso Residuo RNasi
Applicazioni
Utilizzato per Bioprocesses di rimuovereing DNA dalle proteine e cellule campioni
Preparazione di sospensioni monocellulari per ridurre la viscosità rimuovendo il DNA
Etichettatura radioattiva E Traduzione del DNA nick
Impronta della DNasi
Eliminazione del DNA genomico dalle preparazioni di RNA
Specifiche
Numero CAS | 9003-98-9 |
MW | ~31 kDa |
Unità Kunitz | ≥2000 unità Kunitz/mg di proteine |
Tipo | Tipo IV |
pH ottimale | 7~8 |
Aspetto | Polvere da bianca a giallo chiaro |
Purezza | Proteine: ≥80% di Biureto |
Attivatori | Vari ioni metallici bivalenti come Mg 2+, Il mio 2+,Ca2+, Co2+, e Zn2+ |
Inibitori | β-mercaptoetanolo; agenti chelanti; SDS; actina |
Definizione di unità | Nelle condizioni di 25 ℃ e pH 5,0, una variazione di Δ Un valore pari a 0,001 per millilitro al minuto dovuto alla DNasi che catalizza il substrato DNA è definito come un'unità di attività enzimatica (unità Kunitz). |
Dati di riferimento
Citato da". Il potenziamento dell'infiltrazione di CTL basato su un meccanismo duale avviato da Nano-sapper potenzia l'immunoterapia contro i tumori immunoesclusi. Nat Commun."
Spedizione e stoccaggio
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Documenti:
Scheda di sicurezza
Manuali
Citazioni e riferimenti:
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[2] Huang Y, Chen Y, Zhou S, et al. Il potenziamento dell'infiltrazione di CTL basato su un doppio meccanismo avviato da Nano-sapper potenzia l'immunoterapia contro i tumori immunoesclusi. Nat Commun. 2020;11(1):622. Pubblicato il 30 gennaio 2020. doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)
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[4] Liu J, Shen Z, Tang J, et al. Il DNA extracellulare rilasciato dalla variante della piccola colonia di Staphylococcus epidermidis glicina-auxotrofico facilita le infezioni correlate al catetere. Commun Biol. 2021;4(1):904. Pubblicato il 22 luglio 2021. doi:10.1038/s42003-021-02423-4(IF:6.268)
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