La S-adenosil metionina (S-adenosil metionina, SAM) è un substrato ausiliario coinvolto nella reazione di trasferimento del metile, che nel corpo è composto da adenosina trifosfato e metionina nella metionina adenosiltransferasi sotto l'azione della sintesi. La SAM è preparata in una soluzione di 10 mM HCl, 10% di etanolo e pH 4 a 25℃. Questo prodotto è prodotto secondo i requisiti di processo GMP e fornito in forma liquida.

Caratteristiche

• Processi e metodi analitici convalidati e specifici per prodotto
• Stabilità specifica del prodotto
• La documentazione segue le linee guida GMP applicabili
• Processo di produzione AOF e materie prime (TSE e BSE)
• Dichiarazione sulla nitrosammina
• Documenti di supporto normativo disponibili
• Produzione su larga scala

Applicazioni

• Processo di capping enzimatico per vaccini e terapie a mRNA
• Metilazioni enzimatiche dei biopolimeri

Specifiche

Numero CAS	485-80-3
Formula	C15H23N6Lo5S+
Peso molecolare	399,44 g/mol
Purezza (HPLC)	＞ 90%
Contenuto	32 micron ± 2 micron
Composizione (1X)	10 mM HCl, 10% etanolo pH 4 a 25℃
Struttura

Componenti

Spedizione e stoccaggio

Il prodotto viene spedito con ghiaccio secco e può essere conservato a una temperatura compresa tra -15℃ e -25℃ per un anno.

Cifre

• Valutazione della purezza

Figura 1. La purezza (HPLC) del prodotto SAM potrebbe essere superiore al 98% (Figura 1A) e la purezza ottica (ee, %) dell'isoforma (S, S) -SAM potrebbe essere sempre circa il 70% (Figura 1B).

• Rilevamento dei residui enzimatici

Figura 2. Nessun residuo enzimatico è stato rilevato mediante elettroforesi su gel di agarosio.

Una reazione di 20 µl nel tampone contenente 500 ng di digerito Hind III di λDNA e 2 µl di S-adenosilmetionina (SAM) incubato per 4 ore a 37ºC non determina alcuna differenza rispetto al controllo (SAM libero nel sistema di reazione) mediante elettroforesi su gel di agarosio (Figura 2A).Una reazione di 20 µl nel tampone contenente 500 ng di plasmide pUC19 e 2 µl di S-adenosilmetionina (SAM) incubato per 4 ore a 37ºC non determina alcuna differenza rispetto al controllo (SAM libero nel sistema di reazione) mediante elettroforesi su gel di agarosio (Figura 2B).

• Test e verifica funzionale

Figura 3 L'efficienza di capping della reazione di capping post-trascrizionale YEASEN potrebbe essere vicina al 99%.

Una reazione di 20 µl nel tampone contenente 1 µg di λDNA, 1 unità di M. SssI (CpG Metiltransferasi) e 160 µM di S-adenosilmetionina (SAM) viene incubata per 1 ora a 37°C. Il DNA risultante è resistente alla digestione con BstUI come determinato dall'elettroforesi su gel di agarosio (Figura 3A). 10 μg di RNA sono stati denaturati mediante incubazione a 65°C per 5 min prima del capping. Una reazione di capping post-trascrizionale di 20 μL è stata allestita e incubata a 37°C per 2 ore in una macchina PCR. I trascritti sono stati purificati mediante biglie magnetiche (Cat#12602). Quindi l'efficienza del capping è stata rilevata mediante LC-MS (Figura 3B).