Descrizione
La soluzione di sodio N1-Me-Pseudo UTP è uno dei nucleosidi trifosfati modificati più comunemente utilizzati. È utilizzato principalmente come substrato di reazione o coenzima di enzimi, come la trascrizione in vitro, l'amplificazione dell'RNA, la sintesi di siRNA, ecc. L'mRNA modificato contenente pseudouridina ha una migliore stabilità della nucleasi e caratteristiche di traduzione e modifica il recettore immunitario innato e la trascrizione in vitro. L'interazione dell'RNA ha un'ampia gamma di applicazioni nel campo della terapia e della diagnosi.
Questo prodotto è realizzato in conformità ai requisiti di processo GMP e fornito in forma liquida.
Caratteristica
- Metodi di processo e analitici convalidati e specifici per prodotto
- Stabilità specifica del prodotto
- La documentazione segue le linee guida GMP applicabili
- Processo di produzione AOF e materie prime (TSE e BSE)
- Dichiarazione sulla nitrosammina
- Documenti di supporto normativo disponibili
- Produzione su larga scala
- Nucleotide nella forma di sale multiplo (Na+, Tris ecc.) sempre disponibili per soddisfare le diverse esigenze applicative a valle
Applicazione
- Sintesi e amplificazione dell'RNA modificato
- Elemento fondamentale per la trascrizione in vitro
Specificazione
| Numero CAS | 1428903-59-6 (acido libero) |
| Formula | C10H14N2N / a3Lo15P3 |
| Peso molecolare | 564,11 g/mol |
| Purezza (HPLC) | ≥ 99% |
| Contenuto | 100 micron ± 3 micron |
| Struttura |  |
Componente
| Componenti n. | Nome | 10651ES20/70 | 10651ES80 | 10651ES10 |
| 10651 | Soluzione di sodio N1-Me-Pseudo UTP di grado GMP (100 mM) | 20 μL/100 μL | 1 ml | 10 ml |
Spedizione e stoccaggio
Il prodotto viene spedito con ghiaccio secco e può essere conservato a una temperatura compresa tra -15℃ e -25℃ per due anni.
Cifre
- Sintesi standard dell'RNA
Figura 1. L'RNA standard è stato sintetizzato in vitro utilizzando il kit di sintesi dell'RNA T7.
La reazione è stata incubata nello strumento PCR a 37℃ per 2 ore, quindi purificata con sfere magnetiche (Cat#12602). Il risultato della resa è stato analizzato dallo spettrofotometro NanoDrop come mostrato nella Figura 1.
- Sintesi di RNA tappato
Figura 2. Sintesi dell'RNA cappato in vitro.
La reazione è stata incubata nello strumento PCR a 37℃ per 2 ore e poi purificata mediante sfere magnetiche (Cat#12602).Il risultato della resa è stato analizzato tramite spettrofotometro NanoDrop come mostrato nella Figura 2A. Il risultato dell'integrità è stato analizzato tramite elettroforesi capillare come mostrato nella Figura 2B.
Pagamento e sicurezza
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Indagine
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