Soluzione Tris N1-Me-Pseudo UTP di grado GMP (100 mm) -10657es

Sku: 10657ES20

Misurare: 20 μl
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Prezzo di vendita$205.00

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Descrizione

La soluzione N1-Me-Pseudo UTP è uno dei nucleosidi trifosfati modificati più comunemente utilizzati. È utilizzato principalmente come substrato di reazione o coenzima di enzimi, come la trascrizione in vitro, l'amplificazione dell'RNA, la sintesi di siRNA, ecc. L'mRNA modificato contenente pseudouridina ha una migliore stabilità della nucleasi e caratteristiche di traduzione e modifica il recettore immunitario innato e la trascrizione in vitro. L'interazione dell'RNA ha un'ampia gamma di applicazioni nel campo della terapia e della diagnosi.
Questo prodotto è realizzato in conformità ai requisiti di processo GMP e fornito in forma liquida.

Caratteristica

  • Processi e metodi analitici convalidati e specifici per prodotto
  • Stabilità specifica del prodotto
  • La documentazione segue le linee guida GMP applicabili
  • Processo di produzione AOF e materie prime (TSE e BSE)
  • Dichiarazione sulla nitrosammina
  • Documenti di supporto normativo disponibili
  • Produzione su larga scala
  • L'aumento della resa IVT e la diminuzione del contenuto di dsRNA con il sistema di reazione Tris NTP ottimizzato

Applicazione

  • Sintesi e amplificazione dell'RNA
  • Elemento fondamentale per la trascrizione in vitro

Specificazione

Numero CAS 1428903-59-6 (acido libero)
Formula molecolare C10H17N2Lo15P3 (acido libero)
Peso molecolare 498,17 g/mol (acido libero)
Purezza ≥ 99%
Contenuto 100 millimetri ± 3 mm
Struttura

Componente

Componenti n. Nome 10657ES20 10657ES70 10657ES80 10657ES10 10657ES60
10657 Soluzione Tris N1-Me-Pseudo UTP GMP-grade (100 mM) 20 microlitri 100 microlitri 1 ml 10 ml. 100 ml.

Magazzinaggio

Il prodotto deve essere conservato a una temperatura compresa tra -25℃ e -15℃ per due anni.

Cifre

  • Aumentato il rendimento IVT

Figura 1. La resa IVT è aumentata significativamente con il sistema di reazione Tris NTP ottimizzato, rispetto al sistema di reazione NTP al sodio.

  • Diminuito il contenuto di dsRNA

Figura 2. Il contenuto di dsRNA è stato significativamente ridotto con il sistema di reazione Tris NTP ottimizzato, rispetto al sistema di reazione NTP al sodio. Il contenuto di dsRNA è stato rilevato con il metodo Dot Blot.

Pagamento e sicurezza

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Indagine

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