Descrizione
Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA Polymerase, Glycerol-free è una DNA polimerasi hot start con doppio blocco tramite doppi anticorpi sviluppati in modo indipendente dall'azienda. Questo prodotto non solo blocca l'attività della polimerasi 5'→3' della Taq DNA polimerasi, ma blocca anche l'attività dell'esonucleasi 5'→3'. Il riscaldamento per 30 secondi alla temperatura di pre-denaturazione può inattivare completamente l'anticorpo e rilasciare l'attività della DNA polimerasi e l'attività dell'esonucleasi. La caratteristica del doppio blocco può non solo prevenire efficacemente l'amplificazione non specifica causata da mismatch o dimero di primer, ma anche inibire efficacemente il declino del segnale di fluorescenza causato dalla degradazione della sonda, in modo da rendere il reagente di rilevamento in vitro più stabile durante il trasporto o l'uso a temperatura ambiente. Questo prodotto non contiene glicerolo ed è appositamente progettato per la preparazione di reagenti liofilizzati.
Specifiche
| N. di cat. | 14316ES76 / 14316ES80 / 14316ES92 / 14316ES97 / 14316ES98 |
| Misurare | 500 unità / 1000 unità / 10 KU / 50 KU / 100 KU |
Componenti
| Nome | 14316ES76 | 14316ES80 | 14316ES92 |
| Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA polimerasi, senza glicerolo (5 U/μL) | 100 microlitri | 200 microlitri | 2×1 ml |
Figura
Magazzinaggio
Questo prodotto deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C per 1 anno.
Istruzioni
1. Impostazione della reazione
| Componenti | Volume (μL) | Concentrazione finale |
| 2×tampone | 25 | 1× |
| Miscela primer/sonda | X | 0,1 μmol/L-0,5 μmol/L |
| Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA polimerasi, senza glicerolo (5 U/μL) | 1.2 | 0,12 unità/μl |
| Modello di DNA | X | 0,1-100 ng |
| ddH2Lo | fino a 50 | - |
*In base alla specifica applicazione sperimentale, il corrispondente tampone di reazione deve essere preparato da sé. La quantità di DNA e la concentrazione del primer nella tabella soprastante sono concentrazioni consigliate e la concentrazione ottimale può essere regolata in base alla specifica situazione sperimentale.
- Protocollo di ciclaggio termico (protocollo di ciclaggio in 2 fasi)
| Palcoscenico | Temperatura | Tempo | Cicli |
| Pre-denaturazione | 95℃ | 5 minuti | 1 |
| Denaturazione | 95℃ | 15 secondi | 45 |
| Ricottura/Estensione | 60℃ | 30 secondi |
*La temperatura di reazione viene regolata in base al valore Tm dei primer progettati. Diversi strumenti qPCR necessitano di tempi di acquisizione del segnale di fluorescenza diversi, si prega di impostare in base al limite di tempo più breve.
Appunti
1. Questo prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca scientifica.
2. Si prega di indossare i DPI necessari, come camici e guanti, per garantire la propria salute e sicurezza.
Documenti:
Manuali
Pagamento e sicurezza
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Indagine
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