Il prodotto è una DNA polimerasi hot start con doppio blocco mediante doppi anticorpi sviluppata indipendentemente dall'azienda.Questo prodotto non solo blocca l'attività della polimerasi 5'→3' della Taq DNA polimerasi, ma blocca anche l'attività della esonucleasica 5'→3'. Il riscaldamento per 30 secondi alla temperatura di pre-denaturazione può inattivare completamente l'anticorpo e rilasciare l'attività della DNA polimerasi e l'attività dell'esonucleasi. La caratteristica del doppio blocco può non solo prevenire efficacemente l'amplificazione non specifica causata da mismatch o dimero del primer, ma anche inibire efficacemente il declino del segnale di fluorescenza causato dalla degradazione della sonda, in modo da rendere il reagente di rilevamento in vitro più stabile durante il trasporto o l'uso a temperatura ambiente.

Inoltre, questo prodotto è stato elaborato con l'UCF.METM processo a residui ultra bassi di Yeasen Biotechnology, che determina livelli residui estremamente bassi di nucleasi e gDNA dell'ospite. L'con un ottimizzato UNSemplificazione respingente (ad esempio, Cat#16716ES), può ridurre efficacemente i non specifici amplificazione causata dall'ibridazione primer-sonda durante la miscelazione del campione, il riscaldamento del sistema e la conservazione a lungo termine. Ciò supporta lo sviluppo di un tempo reale Sistema PCR che consente la premiscelazione di primer e sonde.

Fcaratteristiche

• Basso residuo di nucleasi: nessuna esonucleasi residua, enzima di nicking o RNasi.
• Residuo ultra basso: livello di residui di DNA di E. coli < 0.02 copie/100 U, adatto per applicazioni con requisiti batterici di fondo più rigorosi.
• Super stabilità: Tutti i componenti del sistema qPCR, ad eccezione del modello, sono stati combinati e incubati a 37 °C per 7 giorni senza compromettere le prestazioni.
• Stabilità da lotto a lotto: la piattaforma di produzione di enzimi molecolari ultra-puliti UCF.ME®, con rigorosi controlli di qualità, garantisce l'uniformità, la stabilità e la fornitura tempestiva del prodotto.

Specifiche

Componenti

Sstoccaggio

Questo prodotto deve essere conservato a -25~-15℃ per 2 anni.

Cifre

01 Residuo di E. coli gDNA ＜0,02 copie/100 U

Escherichia coli Sono stati rilevati residui di gDNA di diversi lotti di enzima Taq UCF.METM (Cat#14321ES). Il risultato ha mostrato che i residui di gDNA di E. coli sono residui di Taq DNA polimerasi erano ben al di sotto di 0,02 copie/100U.

Figura 1. Rilevamento di Escherichia coli Residuo di gDNA dell'UCF.ME^TM Enzima Taq (Cat#14321ES)

02 Super stabilità：37℃ per 7 giorni

Il sistema qPCR preparato con 14321 e comune Tacca DNA Polimerasi, premiscelare i tre tipi di bersaglio HPV e i primer e le sonde di controllo interno con tutti i componenti del reagente e posizionarli a 37°C per 7 giorni. Contemporaneamente, testare i reagenti conservati a -20°C con una concentrazione del modello pari a 10 copie/µL. I risultati mostrano che il valore Ct di comune Tacca DNA Polimerasi rimane sostanzialmente invariato dopo il trattamento di accelerazione termica, ma il valore di fluorescenza diminuisce in misura variabile. Al contrario, il 14321 PCR-q il sistema non mostra cambiamenti nella forma del picco della curva di amplificazione, nel valore di fluorescenza o nel valore Ct dopo essere stato accelerato a 37°C per 7 giorni rispetto ai reagenti conservati a -20°C. Il 14321 PCR-q il sistema dimostra una maggiore stabilità per il sistema premiscelato qPCR.

Figura 2. Il 14321 PCR-q il sistema dimostra una maggiore stabilità per il sistema premiscelato qPCR..

Documenti:

Scheda di sicurezza

EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf

Manuali

EN_14321_Manuale_Ver.EN20250207.pdf