Hieff Unicon ™ hotstart diretto TAQ DNA polimerasi, privo di glicerolo, 40 U/μl _ 14322ES

Sku: 14322ES76

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Prezzo:
Prezzo di vendita$500.00

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Descrizione

Hieff Unicon™ Hotstart Direct Taq DNA Polymerase è una DNA polimerasi hot start resistente al sangue e ad altri inibitori. Il prodotto è bloccato dagli anticorpi e ha una buona sensibilità e specificità di amplificazione. Dopo il riscaldamento per 30 secondi alla temperatura di pre-denaturazione, l'anticorpo è completamente inattivato e l'attività della DNA polimerasi viene rilasciata. L'amplificazione indotta dall'annealing non specifico dei primer potrebbe essere efficacemente inibita utilizzando l'enzima hot start Taq.

Ile Taq DNA polimerasi È Senza glicerolo E può essere utilizzato per la formulazione di reagenti liofilizzati.

Componenti.

informazioni sul prodotto

Componenti n.

Nome

14322È76

(2 milaIo)

14322È80

(7 anni)

14322È92

(20 KU)

14322È93

(50 KU)

14322È95

(100 KU)

14322

Avviamento a caldo D-Taq, Senza glicerolo(40 Io/microlitro)

50 microlitri

175 microlitro

500 microlitro

1,25 ml.

2.5 ml.

Magazzinaggio

Il prodotto deve essere conservato a 2~8per 1 anni.

Istruzioni

1. Reazione Composizione

Componenti

Volume (μL)

Concentrazione finale

2×TamponeUN

12.5

Primer/Miscela di sondaB

X

Da 0,1 a 0,5 μM

Avviamento a caldo D-Taq, Senza glicerolo(40 Io/microlitro)C

0,175

0.28 Unità/μL

Modello di DNAB

X

0,1-100 ng

ddH2Lo

a 25

-

NotaAssicurarsi di mescolare bene prima dell'uso, evitando la formazione di bolle eccessive causate da vibrazioni violente.

a) In base all'applicazione sperimentale specifica, è necessario preparare il corrispondente tampone di reazione. Se è richiesto un tampone basico (10×), si raccomanda Cat#11374.

b) La quantità di DNA e la concentrazione di sonde o primer sono concentrazioni raccomandate. La concentrazione ottimale può essere regolata in base alle specifiche condizioni sperimentali.

c) La quantità di enzima può essere regolata in base all'applicazione sperimentale.

2. Protocollo di ciclismo ottimizzato

Fase di reazione

Temperatura

Tempo

Ciclo

1

Denaturazione iniziale

95°C

5 minuti

1

2

Reazione di amplificazione

95°C

15 secondi

45 cicli

60°CUN

30 secondiB

Nota

a) Reazione di amplificazione: la temperatura viene regolata in base al valore Tm dei primer progettati.

b) Acquisizione del segnale di fluorescenza: impostare la procedura sperimentale in base ai requisiti del manuale dello strumento.

Appunti

1. Questo prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca.

2. Si prega di operare con camici da laboratorio e guanti monouso,per la tua sicurezza.

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