Descrizione
Materiale Super Bst DNA Polimerasi è derivato dalla DNA polimerasi I di Geobacillus sp termofilo ed è stato geneticamente modificato per rimuovere la sua attività esonucleasica 5'-3'. Questo prodotto possiede una forte attività di DNA polimerasi 5'-3', attività di spostamento del filamento e tolleranza dUTP, rendendolo più adatto per la prevenzione della contaminazione in reazioni di amplificazione isotermica come LAMP, CPA, ecc. Rispetto alla DNA polimerasi Bst Plus, Hieff™ La Super Bst DNA Polymerase ha migliorato la stabilità termica dell'enzima Bst, il che aiuta a migliorare le prestazioni di amplificazione dell'enzima Bst. Questo enzima è adatto per sistemi di reazione LAMP a basso template e ad alta temperatura, migliorando efficacemente la specificità del rilevamento e riducendo il tempo di rilevamento. La caratteristica di resistenza alle alte temperature è applicabile anche per lo sviluppo di Bst resistente al calore, migliorando ulteriormente la specificità del rilevamento.
Caratteristiche
DNA polimerasi termofila con forte attività di spostamento del filamento
Applicazioni
LAMPADA, CPA, RCA ecc.
LAMPADA ad alta temperatura/RT-LAMP, Oltre 70℃
Specifiche
| Polimerasi | Bst DNA polimerasi |
| Definizione di attività | 1 U si riferisce alla quantità di enzima necessaria per incorporare 10 nmol di dNTP nel precipitato insolubile in acido in 30 minuti a 65°C. |
| Componenti della soluzione | 10 mmol/L Tris-HCl, 50 mmol/L KCl, 0,1 mmol/L EDTA, 1 mmol/L DTT, 0,1% Triton X-100, 50% Glicerolo, pH 7,5 a 25℃. |
Componenti
| Nome | 14410È10 20 KU | 14410È50 100 KU | 14410È60 200 KU | |
| 14410 | ™ di Hieff Super Bst DNA polimerasi (2.000 U/μL) | 10 microlitri | 50 microlitri | 100 μL |
Figura
Figura 1. Test RT-LAMP con Hieff Super BST a 70℃.
Spedizione e stoccaggio
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