Descrizione
L'UDG (uracil DNA glicosilasi) può catalizzare l'idrolisi del legame N-glicosidico tra la base uracile e lo scheletro zucchero-fosfato in ssDNA e dsDNA. Può facilmente controllare l'inquinamento da aerosol ed è adatto per comuni sistemi di biologia molecolare come PCR, qPCR, RT-qPCR e LAMP.
Caratteristiche
10 U di questo prodotto sono state rilevate tramite TaqMan qPCR specifico per E. coli 16S rDNA e il risultato ha mostrato che il residuo del genoma di E. coli era inferiore a 10 copie
Nessun residuo di endonucleasi, esonucleasi e RNasi dell'acido nucleico
L'uracile è l'unica base riconosciuta da questo enzima
Applicazioni
Rimuove ssDNA e dsDNA, ma sono inattivi per l'RNA
Eliminare i risultati falsi positivi dovuti alla contaminazione dei prodotti di amplificazione PCR.
Compatibile con PCR, qPCR, RT-qPCR, ecc.
Specifiche
Espressione ospite | Escherichia coli ricombinante con uracile DNA glicosilasi gene |
Peso molecolare | 24,8 kDa |
Purezza | ≥ 95% (SDS-PAGE) |
Inattivazione del calore | 95°C, 5~10 minuti |
Definizione di unità | Una unità (U) è definita come la quantità di enzima necessaria per catalizzare l'idrolisi di 1 μg di dsDNA contenente dU in 30 minuti a 25°C. |
Componenti
Componenti n. | Nome | 14455ES60 (100 unità) | 14455ES76 (500 unità) | 14455ES96 (10.000 unità) |
14455 | Uracile DNA glicosilasi (UDG/UNG), 1 U/μL | 100 microlitri | 500 microlitri | 10 ml |
Magazzinaggio
Il prodotto deve essere conservato a una temperatura compresa tra -25℃ e -15℃ per due anni.
Cifre
Figura 1. L'enzima UDG (0,025 U) ha digerito completamente 360 ng di 200 bp dU -DNA
Risultati dell'elettroforesi dell'enzima UDG anti-contaminazione 0,05 U, 0,025 U, 0,0125 U, 0,00625 U, 0,003125 U con 360 ng di 200 bp dU -DNA incubato a 25°C per 30 min.
Pagamento e sicurezza
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Indagine
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