Descrizione
UCF.ME Uracile DNA glicosilasi dderivato da batteri marini psicrofili, è un enzima UDG termolabile a bassissimo residuo noto come UCF.METM. Questo prodotto può impedire che l'attività residua degli enzimi UDG convenzionali dopo l'inattivazione degradi i prodotti di amplificazione contenenti dU a temperatura ambiente. Impedisce inoltre ai batteri di fondo presenti negli enzimi molecolari di causare falsi positivi nei risultati PCR. Pertanto, l'introduzione di UCF.METM L'enzima UDG termolabile a bassissimo residuo è fondamentale per identificare con precisione i patogeni infettivi e facilitare la diagnosi clinica di infezioni e malattie infettive.
Caratteristiche
Residuo ultra-basso di UCF.METM—Escherichia coli residuo di DNA genomico <0,1 copie/U;
Basso residuo di nucleasi—Nessuna esonucleasi residua, enzima di nicking o RNasi;
Forte capacità digestiva—0,05 U/T può digerire 105 copie/T prodotti dU-DNA;
Buona termolabilità—Inattivazione completa in qualsiasi condizione di 50℃ per 10 minuti, 55℃ per 5 minuti, o 95℃ per 5 minuti;
Compatibile con i sistemi di reazione RT-qPCR—Nessun impatto sul sistema di rilevamento anche ad alti livelli di input (2U/20ioSistema di reazione L).
Specifiche
Componenti
| Nome | 14466ES60 100 unità | 14466ES76 500 unità | 14466ES96 10.000 unità |
| Italiano:TM Uracile DNA glicosilasi (UDG/UNG), termolabile, 1 U/ioL | 100 ioL | 500 ioL | 10 ml |
Magazzinaggio
Il prodotto deve essere conservato a -25~-15°C per 2 anni.
Cifre
Figura 1. Risultati del rilevamento della purezza delle proteine 14466ES (SDS-PAGE). Purezza delle proteine ≥95%
Figura 2. Risultati del test sui residui di nucleasi 14466ES. Nessuna nucleasi residua, nessuna esonucleasi residua, enzimi di nicking o RNasi.
Figura 3. 14466ES Escherichia coli risultati del test sui residui del DNA genomico. Escherichia coli residuo di DNA genomico < 0,1 copie/U, i livelli di residui erano significativamente inferiori rispetto all'UDG convenzionale.
Figura 4. Forte capacità digestiva. 0,05 U/T sono sufficienti per digerire 10^5 copie/T di prodotti dU-DNA. È stato utilizzato 14466ES per preparare la miscela qPCR, mentre il gruppo di controllo della miscela qPCR senza enzima UDG è riuscito a digerire completamente 105 copie/T prodotti dU-DNA.
Figura 5. Dopo il trattamento di inattivazione termica a 50℃, 10 min; 55℃, 5 min; 55℃, 10 min; 95℃, 5 min, 14466ES ha perso la capacità digestiva.
Figura 6. Compatibile con il sistema di reazione RT-qPCR, senza impatto sul sistema di rilevamento anche a livelli di input elevati (2U/T).
Documenti:
Scheda di sicurezza
EN-14466-MSDS-Ver.EN20250205.pdf
Manuali
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Indagine
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