Descrizione
L'UDG (uracil DNA glicosilasi) può catalizzare l'idrolisi del legame N-glicosidico tra la base uracile e lo scheletro zucchero-fosfato nel ssDNA e nel dsDNA, ma non ha attività catalitica nell'RNA.
Questo prodotto è stato elaborato da UCF.ME™ processo a residui ultra bassi e la sua contaminazione residua del DNA Escherichia coli è estremamente basso, il che lo rende adatto per applicazioni con requisiti più rigorosi per i batteri di base e richieste di prestazioni più elevate, come lo sviluppo di sistemi PCR quantitativi in tempo reale che supportano la premiscelazione di primer e sonde.
Caratteristiche
l Residuo ultra-basso di UCF.ME™ —Escherichia coli residuo di DNA genomico <0,1 copie/100 U;
l Basso residuo di nucleasi—Nessuna esonucleasi residua, enzima di nicking o RNasi;
l Forte capacità digestiva—0,05 U/T può digerire 105 copie/T prodotti dU-DNA;
l Compatibile con i sistemi di reazione RT-qPCR—Nessun impatto sul sistema di rilevamento anche a livelli di input elevati (2 U/20 ioSistema di reazione L).
l Super stabilità: Tutti i componenti del sistema qPCR, ad eccezione del modello, sono stati combinati e incubati a 37 °C per 7 giorni senza compromettere le prestazioni.
Specifiche
| Fonte | Ricombinante Escherichia coli con Gene UDG da batteri marini psicrofili |
| Buffer di archiviazione | 20 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 60% Glicerolo, 1 mM DTT, pH 8,0±0,2@25℃ |
| Definizione di unità | Un'unità (U) è definita come la quantità di enzima necessaria per catalizzare l'idrolisi di 1 μg di dsDNA contenente dU in 30 minuti a 25°C |
| Inattivazione del calore | 95℃ per 5~10 minuti |
Componenti
| Nome | 14468ES60 (500 unità) | 14468ES76 (1.000 unità) | 14468ES80 (10.000 unità) | 14468ES96 (100.000 unità) |
| Università della Florida.IO™ UDG/UNG avanzato, 10 U/μL | 50 ioL | 100 ioL | 1 ml | 10 ml |
Magazzinaggio
Il prodotto deve essere conservato a -25~-15°C per 2 anni.
Documenti:
Scheda di sicurezza
EN-14468-MSDS-Ver.EN20250207.pdf
Manuali
Pagamento e sicurezza
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Indagine
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