Descrizione
La T4 Endonucleasi V, nota anche come T4 PDG (Pyrimidine Dimer Glycosylase), è una DNA glicosilasi bifunzionale che combina le attività della DNA N-glicosilasi e della AP liasi. Questo enzima è in grado di riconoscere e legarsi ai dimeri pirimidinici cis-sin ciclobutano, che sono indotti dalle radiazioni ultraviolette. Quindi scinde il legame glicosidico all'estremità 5' dei dimeri pirimidinici, rilasciandoli e lasciando un sito AP. Successivamente, utilizza la sua attività endonucleasica per scindere il legame fosfodiesterico nel sito AP, creando un gap di un nucleotide nel filamento di DNA.
Applicazioni
Studi sui danni al DNA
Elettroforesi su gel a singola cellula (test della cometa)
Specifiche
| Fonte | Fago T4 |
| Peso molecolare | 16,1 mila dollari |
| Concentrazione | 1 unità/μl |
| Definizione di unità | Un'unità è definita come la quantità di enzima che catalizza la conversione di 0,5 µg di DNA pUC19 superavvolto irradiato con UV in plasmide nicked > 95% in un volume di reazione totale di 20 µL in 30 minuti a 37°C. Il nicking è valutato tramite elettroforesi su gel di agarosio. Il plasmide irradiato contiene una media di 3-5 dimeri di pirimidina |
Componenti
| Componenti n. | Nome | 14542ES76 | 14542ES80 |
| 14542-A | Endonucleasi T4 V (T4 PDG) (1 U/μL) | 500 microlitri | 1 ml |
| 14542-B | Tampone 10 x T4 Endonucleasi V (T4 PDG) | 1 ml | 2 ml |
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