Descrizione
La nucleasi Cas9 deriva dal tipo selvatico Streptococco piogeno ed è un'endonucleasi guidata da RNA che scinde specificamente il DNA a doppio filamento (può anche scindere DNA a singolo filamento o RNA in presenza di un DNA PAM). Il sito di scissione Cas9 si trova all'interno della sequenza bersaglio, a tre coppie di basi di distanza dalla regione PAM (NGG). La nucleasi Cas9 è stata sottoposta a ottimizzazione e progettazione del codone con un segnale di localizzazione nucleare (NLS) ed è espressa tramite espressione ricombinante in Escherichia coli. Presenta un'elevata efficienza di editing e può essere utilizzato per la modifica genetica nelle cellule (come cellule staminali ematopoietiche, cellule T, ecc.), nonché per la diagnostica molecolare e il rilevamento di patogeni.
Caratteristiche
Segnale di localizzazione nucleare ottimizzato: Il segnale di localizzazione nucleare ottimizzato (NLS) migliora l'efficienza dell'editing.
Elevata efficienza di editing: Efficienza di editing costantemente elevata sia in vitro che in vivo.
Elevata purezza: La purezza è maggiore o uguale al 95%.
Alta concentrazione: È applicabile in condizioni di editing standard ed è adatto anche per ottimizzare le condizioni di editing in scenari più complessi, come nelle cellule primarie o embrionali, tramite microiniezione o quando si esegue uno screening ad alto rendimento di più sequenze di gRNA.
Applicazioni
Modifica genetica CRISPR/Cas
Diagnostica e rilevamento basati sul sistema CRISPR/Cas
Specifiche
| Fonte | Il gene Cas9 da Streptococco piogeno si esprime attraverso l'espressione ricombinante in Escherichia coli |
| Peso molecolare | 163 KDa |
| Concentrazione | 10 mg/ml |
| Purezza | ≥95% |
| Tagricoltore | Il suo |
| Endotossina | ≤10 UE/mg |
Componenti
| Componenti n. | Nome | 14701ES60 | 14701ES76 | 14701ES03 |
| 14701-UN | Nucleasi Cas9(10 mg/ml） | 10 microlitri | 50 microlitri | 100 microlitri |
| 14701-B | 10×Tampone di reazione della nucleasi Cas9 | 500 microlitri | 1 ML | 1 ML |
Spedizione e stoccaggio
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Cifre
Figura 1. Risultati dell'attività di scissione in vitro della nucleasi Cas9 e dell'efficienza del knockout genico
Documenti:
Scheda di sicurezza
14701_Scheda di sicurezza_Versione EN20250120.pdf
Manuali
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