Descrizione
Il Quick Fuse Amplifier Reagent è un reagente di biologia molecolare progettato per l'amplificazione isotermica rapida, efficiente e specifica di frammenti di acido nucleico. Utilizzando una combinazione di ricombinasi e polimerasi, questo reagente consente la rapida amplificazione degli acidi nucleici target in un intervallo di temperatura costante di 39-42 °C. È ampiamente applicato nella ricerca biologica, nella diagnostica clinica e nei test molecolari. Questo prodotto è adatto alle aziende di diagnostica molecolare che sviluppano kit di rilevamento del DNA rapidi e multiplex.
Componenti del prodotto
| NO. | Nome | 16702ES16 | 16702ES50 |
| 16702-A | Buffer di amplificazione del fusibile | 320 microlitri | 1 ml |
| 16702-B | Miscela enzimatica di amplificazione Fuse 1 | 108 microlitri | 338 microlitri |
| 16702-C | Miscela enzimatica di amplificazione Fuse 2(con eso III） | 48 microlitri | 150 microlitri |
| 16702-D | 200 millimetri MgAC2 | 45 microlitri | 140 microlitri |
*Il Fuse Amplification Buffer è relativamente viscoso. Durante la manipolazione, aspirare lentamente per garantire una misurazione accurata del volume. Non contiene acetato di magnesio.
**La miscela enzimatica Fuse Amplification 2 (con exo III) contiene già exo III.
Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra -25°C e -15°C. Durata di conservazione: 1 anno. Aliquotare il reagente in anticipo per evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
Istruzioni per l'uso
1. Fasi operative
(1) Preparazione del sistema di reazione: aggiungere ciascun componente nell'ordine elencato nella tabella dall'alto verso il basso.
| NO. | Componenti | Volume(microlitro） |
|
| 100 micron innesco F | 0.2 |
|
| 100 micron innesco R | 0,2 |
|
| Sonda da 50 μM | 0,12 |
| 16702-B | Miscela enzimatica di amplificazione Fuse 1 | 6.75 |
| 16702-C | Miscela enzimatica di amplificazione Fuse 2 | 3 |
| 16702-A | Tampone di amplificazione 2X | 20 |
|
| DEPC H2Lo | 1.93 |
|
| Totale | 32.2 |
(2) Aggiungere 5 μL di stampo al sistema sopra descritto.
(3) Agitare e miscelare accuratamente i componenti della reazione, quindi aggiungere 2,8 μL di acetato di magnesio 200 mM (16702-D) al sistema per avviare la reazione di amplificazione. Completare i passaggi successivi il più rapidamente possibile entro 5 minuti.
(4) Tappare la provetta PCR, agitare bene per mescolare e centrifugare brevemente. Eseguire l'amplificazione secondo il protocollo di amplificazione di riferimento.
2. Protocollo di amplificazione di riferimento
| Fare un passo | Temperatura | Tempo | Cicli |
| 1 | 39℃* | 1 minuto** | 30 |
| 2 | 95℃ | 2 minuti | 1 |
*La temperatura di reazione ottimale può essere selezionata tra 39°C e 42°C a seconda del sistema specifico.
**Raccolta del segnale di fluorescenza: scegliere il canale appropriato in base all'etichetta fluorescente della sonda progettata.
Precauzioni
1. Questo prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca.
2. Per la vostra sicurezza e salute, indossate un camice da laboratorio e guanti monouso durante la manipolazione.
Pagamento e sicurezza
Le informazioni di pagamento vengono elaborate in modo sicuro. Non archiviamo i dettagli della carta di credito né abbiamo accesso alle informazioni sulla tua carta di credito.
Indagine
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