Descrizione
IdeS Protease, nome completo Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus pyogenes, IdeS, è una cisteina proteasi prodotta e secreta extracellularmente dal patogeno umano Streptococcus pyogenes. Questa proteinasi ha una specificità di substrato estremamente elevata, riconoscendo solo IgG e scindendosi in un sito specifico nella regione cerniera dell'anticorpo, con conseguente idrolisi di IgG in frammenti F(ab')2 intatti e frammenti Fc. IdeS può riconoscere fonti umane e varie altre fonti animali di IgG, come IgG umana, di coniglio, di scimmia, di pecora e chimerica uomo-animale, ecc. IdeS ha una selettività di substrato unica e può essere utilizzata come enzima strumento per l'analisi di caratterizzazione strutturale di farmaci anticorpali o farmaci anticorpo-proteina di fusione.
Questo prodotto è espresso in modo ricombinante in E. coli, con elevata purezza e buona attività enzimatica, il che lo rende uno strumento prezioso per la caratterizzazione di anticorpi terapeutici, proteine di fusione Fc e coniugati anticorpo-farmaco.
Caratteristiche
Alta specificità — Singolo sito di scissione: CPAPELLG/GPSVF.
Reazione rapida — 30 minutoè scissione rapida, significativamente più veloce della proteinasi della papaya e della pepsina.
Alta stabilità — Ogni lotto di prodotto è sottoposto a rigorosi controlli di qualità per garantirne la stabilità da lotto a lotto.
Condizioni di reazione semplici — Compatibile con varie soluzioni tampone di pH, non necessita di agenti riducenti o reagenti ausiliari.
Applicazioni
L'enzima IdeS viene utilizzato come enzima strumento nella preparazione e nell'analisi della caratterizzazione strutturale dei farmaci anticorpali.
L'enzima IdeS può anche contribuire allo sviluppo di farmaci in determinati settori.
Specifiche
| sinonimo inglese | Proteasi IdeS |
| Fonte | Escherichia coli espressione ricombinante |
| Etichetta | Tag N-terminale di His |
| Purezza | La purezza è superiore al 95% come analizzato da SDS-PAGE e HPLC |
| Peso molecolare | 35,3 KDa |
| Buffer di archiviazione | 50 mM di fosfato di sodio, 150 mM di NaCl (pH 6.6), 50% glicerolo |
| Concentrazione enzimatica | 40 Io/microlitro |
| Definizione di unità | La quantità di enzima necessaria per scindere più del 95% di 1 μg di IgG monoclonale ricombinante in 30 minuti a 37°C è definita come un'unità di attività. |
Componenti
| Componenti n. | Nome | 20412ES84 | 20412ES90 |
| 20412 | Proteasi IdeS | 2000 Tu | 5000 Tu |
Spedizione e stoccaggio
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Documenti:
Scheda di sicurezza
Manuali
Citazioni e riferimenti:
[1] Cheng Y, Shi D, Ye R, et al. Valutazione non invasiva dell'espressione di PD-L1 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule mediante imaging immunoPET utilizzando un frammento di anticorpo modificato con agente acilante. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023;50(6):1585-1596. doi:10.1007/s00259-023-06130-6(IF:9.1)
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