La falloidina è una tossina eptapeptidica ciclica derivata dal fungo del cappuccio della morte (Amanita phalloides). Si lega all'actina filamentosa (F-actina) con elevata affinità (Kd = 20 nM) e non si lega all'actina globulare (G-actina). È comunemente utilizzata per etichettare l'F-actina in sezioni di tessuto, colture cellulari o sistemi acellulari per analisi qualitative e quantitative. I derivati ​​della falloidina si legano anche ai filamenti di actina da fonti sia animali che vegetali, comprese cellule muscolari e non muscolari, con un rapporto stechiometrico di circa una molecola di falloidina per subunità di actina. Il legame non specifico è trascurabile, fornendo una chiara distinzione tra regioni colorate e non colorate. Pertanto, i derivati ​​della falloidina sono particolarmente adatti come sostituti degli anticorpi di actina nella ricerca correlata. Inoltre, i derivati ​​della falloidina sono piccoli, con un diametro di circa 12-15 Å e un peso molecolare inferiore a 2000 Dalton. Molte proprietà fisiologiche dell'actina vengono mantenute, come la capacità di interagire con le proteine ​​leganti l'actina come la miosina, la tropomiosina e la DNasi I. I filamenti marcati con falloidina possono ancora penetrare nelle matrici solide di miosina e le fibre muscolari estratte con glicerolo possono contrarsi dopo la marcatura.

Il legame della falloidina inibisce la depolimerizzazione dell'actina filamentosa (microfilamenti), stabilizzandone la struttura e interrompendo l'equilibrio dinamico di polimerizzazione e depolimerizzazione. Questa proprietà riduce la concentrazione critica (CC) per la polimerizzazione dell'actina a meno di 1 µg/mL, rendendola un potente promotore della polimerizzazione. Inoltre, la falloidina inibisce l'attività di idrolisi dell'ATP dell'F-actina.

Questo prodotto è falloidina marcata con FITC, che offre elevata specificità e contrasto nella colorazione, superiore agli anticorpi di actina, ed è adatta per il rilevamento qualitativo e quantitativo di F-actina. La F-actina marcata mantiene molte proprietà biologiche dell'actina stessa, e non c'è specificità di specie, rendendola ampiamente applicabile.

Forniamo falloidina marcata con FITC sotto forma di soluzione di conservazione (concentrazione di 20 µM). Gli utenti possono scegliere in base alle proprie esigenze. Si consiglia di utilizzare una concentrazione di 80-200 nM.

Caratteristiche

Si lega selettivamente all'actina filamentosa (F-actina).

La falloidina non è specie-specifica e non presenta praticamente alcuna colorazione aspecifica, fornendo un contrasto estremamente netto tra le aree colorate e quelle non colorate.

È altamente compatibile e non influenza l'attività dell'actina.

Applicazioni

Il legame stretto e selettivo con l'F-actina rivela la distribuzione del citoscheletro microfilamentoso all'interno della cellula.

Specifiche

Componenti

Spedizione e stoccaggio

Il prodotto viene spedito con ghiaccio. Può essere conservato a -15°C ~-25°C in un ambiente buio e asciutto per un massimo di un anno.

Documenti:

Scheda di sicurezza

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Manuali

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Citazioni e riferimenti:

[1] Huang K, Liang Q, Zhou Y, et al. Un nuovo inibitore allosterico della fosfoglicerato mutasi 1 sopprime la crescita e le metastasi del cancro polmonare non a piccole cellule [la correzione pubblicata appare in Cell Metab. 2021 5 gennaio;33(1):223]. Cell Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)

[2] Jin L, Guo X, Shen C, et al. Il fattore salivare LTRIN di Aedes aegypti facilita la trasmissione del virus Zika interferendo con il recettore della linfotossina-β. Nat Immunol. 2018;19(4):342-353. doi:10.1038/s41590-018-0063-9(IF:21.809)

[3] Liu J, Zhang X, Chen K, et al. Il recettore della chemiochina CCR7 inducibile lnc-Dpf3 frena la migrazione delle cellule dendritiche inibendo la glicolisi mediata da HIF-1α. Immunità. 2019;50(3):600-615.e15. doi:10.1016/j.immuni.2019.01.021(IF:21.522)

[4] Shen C, Liu M, Xu R, et al. Il complesso 14-3-3ζ-c-Src-integrina-β3 è vitale per l'attivazione piastrinica. Sangue. 2020;136(8):974-988. doi:10.1182/blood.2019002314(IF:17.794)

[5] Liu Y, Lu Y, Ning B, et al. La somministrazione endovenosa di Listeria monocytogenes viva provoca la piroptosi tumorale dipendente da gasdmermina e motiva la risposta immunitaria antitumorale. ACS Nano. 2022;16(3):4102-4115. doi:10.1021/acsnano.1c09818(IF:15.881)

[6] Zhang R, Deng L, Guo J, et al. Solvente che media l'autoassemblaggio in situ di polisaccaridi per la stampa 3D di impalcature tissutali biomimetiche [pubblicato online prima della stampa, 29 ottobre 2021]. ACS Nano. 2021;10.1021/acsnano.1c05956IF: 15.8 Q1 . doi:10.1021/acsnano.1c05956(IF:15.881)

[7] Gao Y, Li X, Zeng C, et al. I fibroblasti CD63+ associati al cancro conferiscono resistenza al tamoxifene alle cellule del cancro al seno attraverso miR-22 esosomiale. Adv Sci (Weinh). 2020;7(21):2002518.Pubblicato il 24 settembre 2020. doi:10.1002/advs.202002518(IF:15.840)

[8] Zou M, Ke Q, Nie Q, et al. L'inibizione di cGAS-STING da parte di JQ1 allevia l'infiammazione e la degenerazione della retina indotte dallo stress ossidativo [pubblicato online prima della stampa, 28 marzo 2022]. Cell Death Differ. 2022;10.1038/s41418-022-00967-4. doi:10.1038/s41418-022-00967-4(IF:15.828)

[9] Lin S, Yang G, Jiang F, et al. Un sistema di coltura 3D arricchito di magnesio che imita il microambiente di sviluppo osseo per la rigenerazione ossea vascolarizzata. Adv Sci (Weinh). 2019;6(12):1900209. Pubblicato il 18 aprile 2019. doi:10.1002/advs.201900209(IF:15.804)

[10] Zhuang J, Zhang J, Wu M, Zhang Y. Un chip sferoide tumorale 3D dinamico consente una valutazione più accurata dell'assorbimento della nanomedicina. Adv Sci (Weinh). 2019;6(22):1901462. Pubblicato il 4 ottobre 2019. doi:10.1002/advs.201901462(IF:15.804)