Descrizione
Questo prodotto è una polietilenimmina lineare (PEI) dopo ottimizzazione e trasformazione, con una concentrazione di 1 mg/mL. Questo prodotto è sintetizzato chimicamente in modo puro e non contiene ingredienti di origine animale. È particolarmente adatto per la co-trasfezione di più plasmidi, la produzione di vettori virali ricombinanti e l'espressione istantanea di proteine ricombinanti. Questo prodotto ha bassa citotossicità, elevata efficienza di trasfezione ed è compatibile con gli antibiotici. Ha elevata efficienza di espressione genica in HEK293 e altre cellule.
Questo prodotto è realizzato secondo i requisiti del processo GMP ed è fornito sotto forma di liquido sterile.
Caratteristica
- Produzione su piccola e larga scala di vari vettori virali ed espressione transitoria di proteine adatte a sistemi aderenti e di sospensione
- Elevata efficienza di trasfezione, minor utilizzo di plasmidi e rapporto costi-prestazioni elevato
- Compatibile con una varietà di supporti commerciali
- Esistono prodotti R&S e GMP per soddisfare le esigenze di utilizzo dalla R&S, allo sviluppo dei processi fino alla produzione su larga scala
- Capacità sufficiente e lotto stabile
- I materiali di audit sono completi e la dichiarazione del prodotto non è preoccupante
Applicazione
- Trasfezione cellulare
Specificazione
| Proprietà fisiche e chimiche | Informazioni |
| Modulo | Liquido |
| Compatibile con il siero | SÌ |
| Tipo di cellula | Linee cellulari stabilite |
| Tipo di campione | DNA plasmidico |
| Tecnica di trasfezione | Trasfezione basata su PEI |
Componenti
| Componenti n. | Nome | 40821ES10 | 40821ES60 | 40821ES80 |
| 40821 | Reagente di trasfezione PEI Hieff Trans™-GMP | 10 ml | 100 ml. | 1 litro |
Magazzinaggio
Il prodotto deve essere conservato a 2-8℃ per due anni. Non congelare!
Cifre
- Qualità
| Articolo | Specifiche | Ricerca e sviluppo | GMP |
| Chiarezza | Incolore liquido | √ | √ |
| Attività | Trasfezione efficienza>70% Cella vitalità>80% | √ | √ |
| Endotossina | Italiano:5 UE/mL | √ | √ |
| Sterilità | Sterile Dopo 14 giorni | √ | √ |
| Micoplasma | Assenza | √ | √ |
| pH | <7.0 |
| √ |
| Osmolalità | ≤30 mOsm/kg |
| √ |
| Impurità distribuzione | NO residuo acetonitrile, metanolo, etere, toluene |
| √ |
- Efficienza di trasfezione
Figura 1. Efficienza di trasfezione del reagente di trasfezione Hieff Trans™ PEI-GMP.
Hieff Trans™ PEI Transfection Reagent-GMP è stato utilizzato per transfettare la linea cellulare HEK293F in sospensione e la linea cellulare HEK293T in aderenza in un formato a 6 pozzetti. L'espressione di AAV-GFP è stata analizzata 48 ore dopo la transfettazione. (il rapporto tra plasmide e reagente è 1:1)
- Dati di prova del cliente (AAV2)
| Sospeso cella 293F | |||
| Campione | Trasfezione efficienza | Cella fattibilità | Cella contare |
| SÌ ... | 100% | 92,00% | 6,80E+6 /ml |
| P* | 100% | 71,00% | 6.05E+6 /ml |
Recipiente di coltura: 30 mL di terreno (125 mL di pallone agitato)
Terreno: terreno privo di siero OPM-293CD-05
Tempo di incubazione: 72 h
Plasmide: 60 μg (MCS-GFP : RC2 : pHelper = 1 : 1 : 1 = 20 μg : 20 μg : 20 μg)
Reagente di trasfezione: 120 -180 μL
- Dati di prova del cliente (LV)
Cella vitalità: 98%
Cultura nave: 50 mL di mezzo (250 ml. scuotere pallone)
Cella conteggio: 5E+6/mL
Plasmide: 2 mg/litro
Trasfezione reagente: 4-8 ml/L
Incubazione tempo: 48 H
Documenti:
Pagamento e sicurezza
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Indagine
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