Descrizione
DAPT (GSI-IX) è un nuovo inibitore della γ-secretasi (γ-secretasi) che inibisce la produzione di Aβ totale e Aβ42 nelle cellule, che a sua volta influenza la segnalazione cellulare e la differenziazione cellulare. DAPT riduce la resa di Aβ totale nelle cellule HEK 293, con un IC50 di 20 nM nelle cellule HEK 293. DAPT inibisce la produzione di Aβ e Aβ42 nei neurociti umani rispettivamente con IC50 di 115 nM e 200 nM, che sono 5-10 volte inferiori a quelle quando applicate alle cellule HEK 293.
DAPT inibisce la proliferazione delle cellule SK-MES-1 in modo dipendente dalla concentrazione con un IC50 di 11,265 μM. Inoltre, DAPT agisce sulle cellule del carcinoma squamocellulare polmonare e induce apoptosi dipendente e non dipendente inibendo il pathway di segnalazione del recettore Notch. DAPT riduce la proliferazione del tessuto linfoide nei topi CBA-lprg e l'autoimmunità nei topi MRL-lprr, e mostra anche resistenza per diversi mesi in vivo, quindi DAPT ha il potenziale per essere un candidato efficace negli studi clinici per ALPS e lupus eritematoso (LES).
Caratteristiche
Purezza≥98%
Produzione standardizzata, utilizzando la modalità di produzione di massa in fabbrica
Specifiche
| N. di cat. | 52104ES10/52104ES50 |
| Misurare | 10 mg/50 mg |
| Sinonimo | DAPT; LY374973; GSIIX |
| Numero CAS | 208255-80-5 |
| Formula molecolare | C23H26F2N2Lo4 |
| Peso molecolare | 432,46 |
| Aspetto | polvere solida |
| Purezza | ≥98% |
| Solubilità | Solubile in DMSO (20 mg/mL) |
| Struttura |  |
Componenti
| Componenti n. | Nome | 52104ES10 | 52104ES50 |
| 52104 | DAPT | 10 mg | 50 mg |
Spedizione e stoccaggio
Il DAPT prodotti dovrebbe essere conservato a -15~-25℃ per 2 anni. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
Documenti:
Scheda di sicurezza
Manuali
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Indagine
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