Descrizione
MG132 è un potente inibitore del proteasoma reversibile e permeabile alle cellule (IC50=100 nM), più di 1000 volte più potente di ZLLal nell'inibire l'attività di degradazione ZLLL-MCA del proteasoma 20S. MG132 inibisce anche il ciclo cellulare e la calpaina necessari per la degradazione della ciclina (IC50=1,2 μM) e induce la crescita dei neuriti nelle cellule PC12. Inoltre, MG132 ha inibito la degradazione di IκBα, inibendo così l'attivazione del pathway NF-κB. MG132 induce l'apoptosi delle cellule MPM con l'attivazione delle proteine caspasi 3/7/8/9. Oltre a indurre l'apoptosi, MG132 ha anche indotto cambiamenti nel potenziale della membrana mitocondriale e ha aumentato i livelli di ROS intracellulari.
Caratteristiche
Purezza≥96%
Produzione standardizzata, utilizzando la modalità di produzione di massa in fabbrica
Specifiche
N. di cat. | 52801ES08/52801ES10/52801ES25/52801ES50/52801ES60 |
Misurare | 5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg |
Sinonimo | N-[(fenilmetossi)carbonil]-L-leucil-N-[(1S)-1-formil-3-metilbutil]-L-leucinammide; Z-Leu-Leu-Leu-ale; Z-Leu-Leu-Leu-CHO |
Bersaglio | Proteasoma |
Numero CAS | 133407-82-6 |
Formula molecolare | C26H41N3Lo5 |
Peso molecolare | 475,6 |
Aspetto | polvere solida |
Purezza | ≥96% |
Solubilità | Solubile in DMSO |
Struttura |
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Componenti
Componenti n. | Nome | 52801ES08 | 52801ES10 | 52801ES25 | 52801ES50 | 52801ES60 |
52801 | MG132 (MG-132) | 5 mg | 10 mg | 25 mg | 50 mg | 100 mg |
Spedizione e stoccaggio
La MG132 (MG-132) prodotti dovrebbe essere conservato a -15~-25℃ per 2 anni. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
Documenti:
Scheda di sicurezza
Manuali
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Indagine
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