Descrizione
Il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) è una citochina pleiotropica. È prodotto principalmente da monociti e macrofagi su attivazione da endotossina, TNF-alfa e IFN-gamma. Il G-CSF umano è identico al 73% a livello di amminoacidi topo Il G-CSF e le due proteine mostrano una reattività crociata tra le specie. Il recettore G-CSF è stato espresso sui cardiomiociti e G-CSF ha attivato il pathway Jak/Stat nei cardiomiociti. Il trattamento con G-CSF non ha influenzato la dimensione iniziale dell'infarto a 3 giorni, ma ha migliorato la funzione cardiaca già 1 settimana dopo l'infarto miocardico. E il Il G-CSF induce la mobilizzazione delle cellule staminali riducendo l'SDF-1 del midollo osseo e aumentando la regolazione del CXCR4.
Prodotto Proprietà
| Sinonimi | G-CSF, CSF-3, MGI-1G, GM-CSF beta, MGC45931, Pluripoietina |
| Adesione | P09920 |
| GeneID | 12985 |
| Fonte | Proteina G-CSF del topo derivata da Escherichia coli, Val31-Ala208. |
| Peso molecolare | Circa 18,9 kDa. |
| Sequenza AA | VPLVTVSALP PSLPLPRSFL LKSLEQVRKI QASGSVLLEQ LCATYKLCHP EELVLLGHSL GIPKASLSGC SSQALQQTQC LSQLHSGLCL YQGLLQALSG ISPALAPTLD LLQLDVANFA TTIWQQMENL GVAPTVQPTQ SAMPAFTSAF QRRAGGVLAI SYLQGFLETA RLALHHLA |
| Etichetta | NOnon |
| Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
| Purezza | > 98% mediante analisi SDS-PAGE e HPLC. |
| Attività biologica | Il DE50 come determinato da un test di proliferazione cellulare utilizzando topo Le cellule NFS-60 sono inferiori a 0,05 ng/mL, corrispondente ad un'attività specifica di > 2,0 × 107 UI/mg. Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. |
| Endotossina | < 0.1 Unione Europea per 1mg di IL proteina di IL Metodo LAL. |
| Formulazione | Liofilizzato da 0.Soluzione concentrata filtrata a 2 μm in citrato di sodio 10 mM, pH 4,0, NaCl 150 mM, 0,01% Ragazzi dai 20 anni in su. |
| Ricostituzione | Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0,1% BSA a una concentrazione di 0,1-1,0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20℃Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in soluzioni tamponate appropriate. |
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AttenzioneS
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